バイオベンチャー に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市神島761-1 伊豆箱根鉄道駿豆線「田京」駅より徒歩15分程度 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:516万～638万程度 月給制：月額295000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 自社製品の医療機器フィールドサービスエンジニア業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・医療機器の導入、設置、点検や保守、修理 【働く環境】 会議等で、清水町事業所・R＆Dセンターでの業務がある場合がござい... |
| 求める経験 | 【必須】 ・体外診断医療機器サービスエンジニア経験5年以上 ・普通自動車運転免許 【尚可】 ・医療機器修理責任技術者基礎講習修了者 ・医療機器修理責任技術者専門講習修了者（8区分 検体検査用機器関連） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上介護支援制度ありマイカー通勤可U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 静岡県駿東郡清水町堂庭245-1 JR東海道本線東海道本線「三島」駅より車で約15分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:597万～681万程度 月給制：月額270909円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 感染症の迅速診断キットをはじめとした、体外診断用医薬品や研究用試薬の開発、製造、販売を手掛ける、創業30年以上の体外診断用医薬品メーカーである同社にて知的財産業務をお任せします。 【職務詳細】 １．知的財産権に関する... |
| 求める経験 | 【必須】 ・知財経験3年以上 ・知的財産管理技能検定2級レベル ・TOEIC600点以上レベル ※ただし600点相当の読み書きが出来るのであれば点数にこだわらない 【尚可】 ・弁理士登録あり 【転勤について】 基本... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事育児支援制度あり介護支援制度ありマイカー通勤可フレックス勤務U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 福島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 福島県南相馬工場 製剤棟竣工（2026年2月）に伴い、社内インフラ検討・導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。 インフラエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。 将来の管理職候補での募集となり... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品（特に工場）業界 かつ 情報システム部門での就業経験 ■社内システム（ERP、MES、LIMS）導入経験 【歓迎要件】 ▼AWS EC2導入経験者 ▼ビジネスレベルの英語力 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 510 ～ 1000 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー（ICCC案件）、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 ■担当業務 * 医薬品/医療... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上 （受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC） ■英語の文書に抵抗感がない方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 増員及び後任育成のための募集です。 ■職務内容: がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のデータサイエンス部マネジャーポジションの募集です。 ■業務内容： （1）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床試験の統計解析業務５年以上、抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、照会事項対応、適合性書面調査経験 ■臨床試験の知識、物統計の基本知識、CDISCの仕様・ドキュメント等の基本知識、臨床試験デー... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。 ■業務内容： （1）開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CMC（製剤、特に注射剤）に関連する開発（製造、分析、特に注射剤の分析）に係る実務経験 ■国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 510 ～ 1000 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー（ICCC案件）、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 ■担当業務 * 医薬品/医療... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上 （受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC） ■英語の文書に抵抗感がない方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 福島県 原町区下太田字川内迫３２０－２０ |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理スタッフ（非管理職）」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 港区虎ノ門4-3-1 城山トラストタワー17F |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/◆昇給（4月・10月） |
| 業務内容 | 世の中に新しい価値をもたらすことを目的に、社会的重要テーマである「社会インフラ」「生活インフラ」「ライフサイエンス」の各分野において、「コンサル×商社×代理店」のようなイメージで様々な企業を巻き込みプロジェクトマネジメントを行うプロフェッシ... |
| 求める経験 | ＜以下いずれかのご経験＞ ◆薬学部/生物学系の学部・大学院ご出身 ◆製薬企業やバイオベンチャー等での治験または研究開発経験 ◆MR職のご経験 ＜求める人物像＞ ◆レスポンスが速いなどの円滑なコミュニケーションが可能な方 ◆事実と仮... |
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正社員
転勤無し英語を使う仕事交通費全額支給その他の言語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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