検査 に該当する転職・求人一覧
該当件数：165件 2ページ目
| 勤務地 | 福岡県大牟田市手鎌1892番地1 JR鹿児島本線「銀水」駅より車で9分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:400万～800万程度 月給制：月額247000円 給与:月給は、残業代20時間相当含んだものになります。 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 生化学自動分析装置、免疫自動分析装置、検体検査自動化システムの設計開発を担っている、設計部 開発設計グループにて分析アプリケーション開発業務をお任せします。 【職務詳細】 医用分析装置の製品仕様の作成、システム設計、... |
| 求める経験 | 【必須】 ・自動分析装置の使用経験がある方 ・化学、生物学、薬学いずれかの知識 【尚可】 ・自動分析装置のアプリケーション開発の経験がある方 ・体外診断薬の開発経験がある方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上育児支援制度あり介護支援制度ありフレックス勤務U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 東京都江東区有明／プロジェクトにより異なる りんかい線「国際展示場」駅より徒歩3分／プロジェクトによって異なる 勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 年収 | 年収:400万～500万程度 月給制：月額230000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 医療機器やシステムの設置・保守業務全般をお任せします。 幅広い医療機器・システムに携わり最先端の医療技術を身に付けることが可能です。婦人科への訪問が多く、女性社員も活躍中！ 【職務詳細】 ・医療機器の新規設置 ・... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療機器メンテナンスに興味をお持ちの方 ・社用車を用いた運転業務に抵抗が無い方 【尚可】 ・医療業界での業務経験（臨床検査技師・放射線技師歓迎） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上交通費全額支給社宅・家賃補助制度資格取得支援制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 茨城県 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:450万～850万程度 月給制：月額353500円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 血液自動分析装置の製品仕様の立案、性能評価および検査項目の分析プロトコル開発、試薬パラメータ開発業務を担当します。 【職務詳細】 ■製品：医用分析装置、生化学自動分析装置、試薬、日用品 ■範囲：性能評価、分析プロト... |
| 求める経験 | 【必須】下記のうち、いずれか一つ以上のご経験 ・検査分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計 ・体外診断薬の開発経験または学術・カスタマーサポートなどの経験 ・臨床検査現場での検査業務経験 ・生化学自動分析装置、免疫分析装... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 茨城県 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:450万～850万程度 月給制：月額353500円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 血液自動分析装置の製品仕様の立案、性能評価および検査項目の分析プロトコル開発、試薬パラメータ開発業務を担当します。 【職務詳細】 ■製品：医用分析装置 ■範囲：評価、プロトコル開発、試薬パラメータ開発 【具体... |
| 求める経験 | 【必須】下記のうち、いずれか一つ以上のご経験 ・検査分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計 ・体外診断薬の開発経験または学術・カスタマーサポートなどの経験 ・臨床検査現場での検査業務経験 ・生化学自動分析装置、免疫分析装... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 茨城県 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:450万～850万程度 月給制：月額353500円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 バイオ分析装置（DNAシーケンサ／質量分析装置／遺伝子検査装置／細菌検査装置）のソフトウェア設計・開発を担当します。 【職務詳細】 ・装置制御ソフトウェアや、信号処理・画像処理などのデータ処理ソフトウェア、ネットワー... |
| 求める経験 | 【必須】下記いずれか ・信号処理・画像処理などのデータ処理技術を生かしたソフトウェア開発経験 ・ネットワークを利用したソフトウェアシステムの開発経験 ・C言語／C++を用いた組み込みソフトウェアの開発経験 【尚可】 ・上流工程... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR常磐線「勝田」駅より車で10分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:450万～850万程度 月給制：月額353500円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 バイオ分析装置（DNAシーケンサ／遺伝子検査装置）の回路設計・開発を担当します。 【職務詳細】 ■分析装置の回路設計業務(仕様検討から設計、評価、量産立上げまで)をご担当 ・制御回路等のデジタル回路設計、高周波回路... |
| 求める経験 | 【必須】 ・回路設計もしくは評価の実務経験（デジタル、アナログ問わず） 【尚可】 ・デジタル・アナログ回路両方の知識 ・文献読解・メールなどを通した英語力 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 大阪府枚方市招提田近3-26-3 京阪電気鉄道京阪本線「樟葉」駅よりバスで16分 ※マイカー通勤OK 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:510万～700万程度 月給制：月額275000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて医療機器の機械設計開発をお任せします。 【職務詳細】 装置開発にあたり、構想設計、機構設計～生産移管までの一連のモノづくりに携わる事が出来ます。 新たな製品開発プロジェクトが始動フェーズに入り、組織強化を図... |
| 求める経験 | 【必須】 ・モーターを使用した駆動機構のある製品開発・設計業務経験3年以上 【尚可】 ・医療機器の知見がある方 ・モノづくりの上流から実際の生産まで幅広く携わりたい方 ・3DCAD：Solidworks／2DCAD：ME10の... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 応相談 昇給年1回 ISO13485審査員となるまでにISO9001の審査員としての期間が必要ですので、 その期間は600万円程度となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13485審査員として業務を行って頂きます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界（開発、製造、販売）に5年以上在籍（うち、2年以上の品質管理経験、又は同等の知識） ■大卒以上（電気、機械、化学、物理、生物等理工系学部卒で有ることが好ましい） ■ISO9001審査員補資格。無い方は入社前... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事申請を行っていただきます。 ～補足～ 日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ■英語力 （TOEIC700点相当以上） ■医療機器法規制の知識と薬事申請のスキルもしくは、医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ■医療... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 医療機器（主に眼科の診断機器）の薬事申請を行っていただきます。 ～補足～ 日本だけでなく、米国・欧州・中国を含む世界各国へ製品を上市しており、世界中の薬事申請を適宜海外販社とも協力し、グローバルに対応いただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事業務（国内）の知識・経験 ■英語力（メール読み書き） 【歓迎要件】 ■クラスII以上の医療機器の申請書全体に関係した経験 ■各国の医療機器規制に対する理解 ■関連するIEC/ISO等の国際標準に対する知識... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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