- サイト掲載求人数:199件
東京都 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 1000 ~ 1300 万円 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※ご経験やスキルにに応じて管理職採用の可能性もございます。 ※管理職採用となった場合は、監理・監督者のため残業代の支給... |
業務内容 | 【期待する役割】 プレイングマネージャーとしてチームのマネジメントをしながら、ライフサイエンス、医薬、食品、再生医療分野の最先端プロジェクトに参画する実務を担っていただきます。 【職務内容】 1. システムの技術サポートとアドバイ... |
求める経験 | 【必須条件】 ■ライフサイエンス、医薬、食品、再生医療等いずれかの分野にてシステム導入のご経験 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点以上) |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 残業手当については上記年収に含まず 賞与(6月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 本求人は営業職のオープンポジション(東京勤務)になります。 同社の営業職に興味はあるものの、どの求人に応募をすればよいか分からないという方は本求人にエントリーいただきましたら、ご経験等を鑑み同社営業職のいずれかにて選考を進めさせていただき... |
求める経験 | 【必須要件】 ■商社営業経験2年以上 ■海外顧客との商談可能なレベルの英語力(TOEIC600点以上目安) |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 400 ~ 700 万円 残業手当については上記年収に含まず 賞与(6月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 同社のライフサイエンス部において主に以下の業務をお任せします。 ■医薬中間体や農薬中間体の原料の仕入れ・サプライヤとの調整(価格・納期等) ■顧客への生産委託(OEM)先・新規原材料等の提案 ■顧客への技術情報の提供 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■化学品・医薬品業界での営業経験 ■化学関連の知識 ■ビジネス初級の英語力 【歓迎要件】 ■日商簿記3級以上の資格をお持ちの方 ■貿易実務検定C級以上の資格をお持ちの方 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 800 ~ 1000 万円 昇給:有 年俸制:目標管理の成果に応じ毎年度の年俸水準を決定。 年俸とは別に、キャリードインタレスト制度あり。 通勤手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■投資先の発掘・デューデリジェンス・インキュベーション活動・売却等、VC業務全般を任せします。 【詳細業務】 ・新規投資先の発掘 ・投資案件に関わるデューデリジェンス ・市場動向、業界動向の調査・分析 ・既存投資先のバリューア... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社(製薬業界等)での勤務経験または同分野に投資経験、事業開発経験 ・ライフサイエンス系VC/CVCでのキャピタリスト経験者 |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 500 ~ 950 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・月給は固定手当を含めた表記です。 ・ポジションにより残業代は別途支給されます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性... |
業務内容 | 【期待する役割】 海外事業室では、自社医薬品等を海外事業展開するための戦略立案から、導出・提携活動の実施と海外事業の活性化・最大化を推進する役割を担っています。 また、海外の既提携先企業とのプロジェクトの進捗・成功を推進するために、各提... |
求める経験 | 【必須要件】 ■大学卒業以上(修士・博士可) ■和文、英文のビジネス契約書の作成、ビジネス交渉等に関わる実務経験 ■TOEIC 700点以上 【歓迎要件】 ■医療用医薬品、医療機器等、ヘルスケア領域の法務関連業務、事業開発業務... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 1000 ~ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ(年俸の0~15%程度) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局(PMDA、MHLW)との対面助言や交渉... |
求める経験 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験... |
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【仕事内容】 再生医療等製品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の薬事コンサルティング業務: ◎再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます ◎国内外の幅広い案件に複... |
求める経験 | 【必須要件】以下の(1)~(3)のいずれにも該当すること (1) 細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養があること(細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる) (2) 薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる素... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。 【職務内容】 (1)医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 -CTD 作製project のmanagement、(臨床、非臨床、CMCパート作成の... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬事承認申請経験(申請資料作成を含む)をお持ちであること ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)をお願い致します。 【職務内容】 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務: 1.開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・日本における臨床データパ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■学士以上の学位 ■医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ■中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可) 【求める人物像】 ■積極性のある方 ■成長意欲のある方 ■リーダーシ... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関するをお願い致します。 【職務内容】 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務: ・日本の規制要件への対応状況の確認(ギャップ分析) ・CTD(CMCパート)作成 ・承認申請書... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の承認申請業務の経験(低分子/バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか) ■研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験 ■海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる 【歓迎要件】 ... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|