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東京都 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■再生医療等製品の開発品の開発企画 ・再生医療等製品としての開発候補品の臨床開発戦略の立案（非臨床試験データの評価含む） ＜補足＞主に研究所で検討している案件について、臨床の観点からの評価、計画策定を行っていただきますので、研究所とのコ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかの経験 ・非臨床薬理の経験等に基づいて 新規Modality, MOAの科学を十分に理解し、科学的な観点から創薬品の適応症を検討した経験 ・再生医療領域での規制の理解に基づく、 難治性疾患、希少疾患等の臨... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ■製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは医療機器において下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・国内もしくはグローバルでGMP/GDP/GCTPのいずれかの管理 ・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ■ビジネスレベルの英語力... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【部門紹介】 Medical Writing部門では、製薬会社・ベンチャー企業等から、治療分野の業務を引き受けているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なア... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・Medical Writing実務経験5年以上 ・英語スキル：読み書きができる（英文レビュー・添削ができる、和訳ができる、英文レポート作成ができる） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 1200 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■クライアントとのコミュニケーション窓口 ■国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務 （治験全体のタイムラインマネジメント、コ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■ビジネスレベルの英語力（Business e-mail、Telephone Conference参加など） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 賞与年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレ... |
| 求める経験 | 【必須条件】※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ■医薬品製造（GMP）現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方 ■チームリーダーなどリード経験がある方 【歓迎条件】 ▼細胞培... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◎オンコロジー領域・難病治療薬の創薬ベンチャーである同社でのバイオ医薬品のＣＭＣポジションの募集です。 【具体的には・・・】 ■当局対応のためのCMC文書作成 ■海外CMOとの折衝・選定・契約締結 ■CMOの製造・品質管理の技... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ・再生医療・細胞領域等でのご経験 ■CMCに関するご経験 ■ビジネスレベルの英語力 ■マネジメント経験 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB |
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| 年収 | 330万円～550万円 ※経験・能力などを考慮の上で決定致します。 【賞与】年2回(6月/12月) |
| 業務内容 | ■同社はニコングループの新規事業「再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託製造」を展開しています。 受託プロジェクトが増えている状況を踏まえ、新たに製造オペレーターを増員します。 【業務詳細】 ■受託案件の内容によって製造工程が異なります... |
| 求める経験 | 【必須】 ・GMP下で就業経験をお持ちの方 ・学生時代に再生医療分野に近しい分野で勉強をしてこられた方 ・化学・化粧品・食品領域など何らかの製造業における製造オペレーターのご経験 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB |
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| 年収 | 600万円～1000万円 ※経験・能力などを考慮の上で決定致します。 【賞与】年2回(6月/12月) |
| 業務内容 | ■再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げフェーズより進行しております。 事業の拡大に伴い、製造オペレーションにおける分子生物学の専門性をもとに、技術的側面に限らない改善主導、作業現場を統率するリーダーを募集しております。 |
| 求める経験 | 【必須】以下のいずれかに該当し、リーダーとして、チーム等を統率経験のある者。(製造/GMPスケールへの技術移管経験者優遇) ■企業にて再生医療の研究を行ってきた方。 ■再生医療に限定しないバイオ領域のベンチャー企業で研究・開発・製造... |
| 勤務地 | 東京都目黒区平町１丁目２３番１４号 |
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| 年収 | 400万円～600万円 |
| 業務内容 | ■動物由来成分を一切用いない培養技術を確立し、安全性の高い再生医療を提供しております。 細胞培養の製造技術員として、下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■再生医療に関する細胞加工施設の運営（細胞培養等） ■お客様からの... |
| 求める経験 | 【必須】 ・再生医療に強い興味のある方 ・生化学に関わる業務経験、もしくは学生時代のご経験 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 350万円～600万円 ※スキル・経験などを考慮の上、当社規定により決定します。 |
| 業務内容 | 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■担当研究例：化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーシ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■生物（バイオ）、化学系の研究実務経験をお持ちの方 【歓迎】 ■化学：有機・無機等の研究／分析経験者 ■生物（バイオ）：タンパク質精製／PCR／動物実験／細胞培養経験者 ■HPLC、LC-MS、LC-MS/MS経験者 |