東京都 に該当する転職・求人一覧
該当件数:77件 7ページ目
勤務地 | 東京都 世田谷区上馬2-14-1 横溝ビル4F |
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年収 | 年収 420 ~ 600 万円 ※一律手当を含む、 ※経験・スキルを考慮のうえ、同社規定にて決定 ※固定残業代には、25時間の深夜残業手当も含みます ※固定残業代:85,000円~127,000円:固定残業時間45時間0分/月 ... |
業務内容 | 「再生医療 営業メンバー」のポジションの求人です 【業務詳細】 ■新規開拓営業 主にフィールドセールスをお任せする想定です。提案~契約、その後のフォローなど、一連の流れ全てをご担当頂きます。 ※基本的には対面営業となるため、直行直帰... |
求める経験 | 【必須】 ・法人営業(業界問わず)1年以上 【歓迎】 ・医療業界経験者、toC営業経験者 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都南青山丁目山5丁目9-15 青山OHMOTOビル3階 |
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年収 | 600-650万円 月給: 350,000円~380,000円 ※給与額は経験年数・勤務実績などを考慮して決定。インセンティブあり。 |
業務内容 | ■培養部部長職として、培養業務やマネジメントに従事していただきます。 |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■生物・医療関連学科の博士号 ■細胞培養の経験(学生時代の経験可) |
正社員
転勤無し女性社員5割以上
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勤務地 | 東京都新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 |
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年収 | 700-1000万円 賞与:別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプション付与も検討可能 |
業務内容 | ■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます 具体的には: ・CDMO管理業務 ・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務 ・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究... |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発/製造/CMC部門いずれかの経験(3年以上) ■GMP、cGMPなど日本国内だけでなく海外も含めた関連法規・規制への理... |
正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 |
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年収 | 800-1200万円 賞与:別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプション付与も検討可能 |
業務内容 | ■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。 具体的には: ・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理 ※必要に... |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験(3年以上) ■GCPや各国の規制(PMDA、FDA、EMA など)に関する知識 ■医療機関、CRO、規制... |
正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 |
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年収 | 800-1200万円 賞与:別途4ヶ月分相当を支給予定 ストックオプション付与も検討可能 |
業務内容 | ■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。 具体的には: ・CDMO管理・監査 ・製造工程における逸脱管理やCAPA、出荷判定や規制当局への対応 ・社内での品質管理や保障体制の確立及び運用 募集経緯: i... |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQCまたはQA業務の経験(3年以上) ■GMP、GLP、またはISOに関する知識 ■細胞培養や微生物試験の基本的な知識・経験 ■文書作成お... |
正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都恵比寿4-20-3 恵比寿ガーデンプレイスタワー26階 |
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年収 | 600-900万円 月額=年俸÷12(固定残業45時間分を含む) ※業績により決算賞与有 ※ご経験に応じて年収はご提示いただきます |
業務内容 | ■同社のラボにて、遺伝子検査業務を担当して頂きます。 |
求める経験 | 【必須要件】 ■NGS/PCR/マイクロアレイのいずれかを用いた遺伝子検査業務の経験(目安:2~3年程度) ※臨床検査技師資格をお持ちの方尚可 |
正社員
転勤無し年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都虎ノ門1丁目17番1号 虎ノ門ヒルズ ビジネスタワー |
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年収 | 630-880万円 |
業務内容 | ■日本国内における分子診断製品の営業/事業開発業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・営業チームでのリーダーシップの発揮 ・新規開拓営業 -大学の医学部、病院の研究部門/診断部門との商談 -営業活動を通じてニーズを把握... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・5年以上の医療機器/理化学機器の営業経験 ・分子生物学(特に遺伝子、DNAシーケンシング)の知識がある方 ・TOEIC500点以上 【歓迎要件】 ・がんや感染症領域の知識 ・TOEIC600... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事資格取得支援制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都富岡2-11-6 長谷萬ビル3F |
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年収 | 700-1200万円 |
業務内容 | ■同社にて研究部の原料チームと評価チームをまとめる部長ポジション(メンバー14名)として勤務いただきます。 【具体的には】 化粧品または化粧品原料の安全性・有効性試験の設計から運用 メンバーへの技術的指導(評価技術、皮膚科学)およびマ... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・化粧品会社での研究経験(評価試験のうち、臨床試験の経験5年以上) ・細胞培養・生化学試験の実務経験3年以上 ・ビジネス視点を持つ方(アカデミックな視点だけでなく、研究成果をビジネスに繋げた実績がある。... |
正社員
転勤無し女性社員5割以上
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勤務地 | 東京都、大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、兵庫県、奈良県、和歌山... |
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年収 | 600-800万円 |
業務内容 | ■各種医薬品開発、がんや難病に関する医療や健康の維持、促進のための研究におけるバイオインフォマティクス業務を担当いただきます。 【具体的に】 遺伝子解析(ゲノム解析、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析、シングル... |
求める経験 | 【必須要件】下記いずれかの経験を有する方 ■バイオ・ケモインフォマティクス実務経験 (シークエンス解析(ゲノム、トランスクリプトーム等)、立体構造解析、相互作用予測(タンパク質等)、バーチャルスクリーニング、他各種シミュレーション) ... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都信濃町35 慶應義塾大学医学部リサーチパーク内 |
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年収 | 800-1000万円 ※経験により応相談 |
業務内容 | ■再生医療等製品のCMC関連業務(外部委託先(CDMO)のコントロールを含む) |
求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■アカデミアと企業(製薬・バイオベンチャー)の両方、もしくは企業(製薬・バイオベンチャー)でCMC関連業務の経験 ■理系(医学、薬学、農学、理工学など)大卒以上 ■CDMOなど社外協力期間や規制当... |
正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事フレックス勤務
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