品質保証（医薬品原薬等）本社QA 株式会社カネカ
| 職種 | 品質保証（医薬品原薬等）本社QA |
|---|---|
| 社名 | 株式会社カネカ |
| 業務内容 |
「品質保証（医薬品原薬等）本社QA」のポジションの求人です 【募集背景】 本社の品質保証部門は医薬品関連と機能性食品関連の二種類の事業に関しグループ全体の品質保証業務の統括を行っています。組織強化のため、医薬品領域おいてリーダー候補となっていただける方を募集します。 【職務内容】 本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。 ○医薬品担当の業務 ・医薬品原薬および中間体、さらにはバイオ医薬品のビジネスの推進にあたり必要となる法規制への対応 ・国内外製造サイトの品質保証に関わる統括管理 ・委託生産（特に海外）における供給業者管理 ・顧客・委託先・原料供給メーカーなどの品質保証部門とのコミュニケーション、及びそれらに関連した業務をルール化したQMSの管理 など 【ポジション・やりがい】 ・着任時はリーダー補佐として、品質保証業務及びメンバーの管理業務補佐をご担当いただきます。 ・医薬品事業の新たな展開に向けた品質保証体制を構築することを通じて、事業の発展や、また先端医薬品の安定供給をサポートすることによるグローバルな健康的生活の維持に貢献することができ、やりがいを感じていただけるポジションです。 【キャリアパス】 当該業務を通じて更に専門性を高めると共に、将来的にはチームリーダーとして、組織マネジメント業務を担っていただくことを期待しています。 【配属部署】 Pharma & Supplemental Nutrition Solution Vehicle 【働き方】 ・時間外労働 10～30時間程度／月 ・出張 国内出張 週1回程度（出張先：東京本社、高砂工業所等の製造拠点） 海外出張 半年に1回程度（出張先：シンガポール、欧州など） 【求める人物像】 ・目標達成に向けて、メンバーや関係者と積極的にコミュニケーションを取りながら、組織的な成果に繋げる姿勢のある方。 ・会社方針、および現場やメンバーの意見を聞き理解した上で、適宜上位職に提言・レポーティングができる方。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ■品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 ■英語力（メールのやり取りや、GMP文書の読解が可能） 【歓迎要件】 ◆QMS構築・改善の業務経験 ◆TOEIC 730点以上 ◆薬剤師 |
| 勤務地 |
大阪府
大阪市北区中之島2-3-18（中之島フェスティバルタワー）
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 勤務時間 | 09:00～17:40 |
| 休日・休暇 |
完全週休二日（土日）土日祝日、メーデー（5月1日）、年末年始休日（12月31日～1月3日の4日間、それに連続する2日）、有給休暇、子の看護休暇、積立特別有給休暇、転勤休暇、リフレッシュ休暇、結婚休暇、妻出産休暇、服喪休暇、公務休暇、育児介護サポート休暇 ほか ※年間休日は2024年度の実績を記載しています。 |
| 募集背景 | 増員のための募集になります。詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。 |
| 雇用形態 | 正社員 |
この求人情報は、「株式会社パソナ」が取り扱っています
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