製薬会社 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 5F |
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| 年収 | 年収 ～ 900 万円 経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス」のポジションの求人です ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報... |
| 求める経験 | 【必須要件】 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 650 万円 ■ 基本給324,336～ 固定残業代93,200～ ■賞与実績:業績連動賞与有 ※ご経験・評価によって上記の範囲外のオファーを出すこともあります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的は】 製薬企業に対してマーケティング、販売プロモーション支援を目的に自社媒体『CareNet.com』掲載やWeb講演会や動画広告等を提案して頂きます。 製薬業界世界TOP20のうち80%以上とは既に取引があり、現在も案件が増加... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・無形商材の法人営業 ・MR、MS、医療機器メーカー等の営業経験 【魅力】 ★残業月平均20時間程度 ★フレックス、在宅制度もあり柔軟な働き方が可能 ★未経験者でも活躍されている実績あ... |
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1-8-1赤坂インターシティAIR |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1100 万円 ※マネージャー以上になると裁量労働制になり、賞与がつきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「業務改革BPOプロジェクトリーダー候補：製薬PV領域」のポジションの求人です 安全性情報業務（PV業務）のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。 ■チームリーダー ・P... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・事業会社で業務改善、システム導入、組織・制度設計などに 携わった経験、またはコンサルティング経験 ・製薬会社/医療機器/CRO/その他ライフサイエンス系の業界に 携わった経験 ・アウト... |
| 勤務地 | 兵庫県 三田市テクノパーク11-1三田工場 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 賞与：標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理（QC）スタッフクラス【兵庫三田勤務】」のポジションの求人です 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ■原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ■安定性試験 ■分析法バリ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での分析業務（開発でも可）経験者 ■または食品、化学系の会社でHPLC等を用いた分析業務経験者 【歓迎要件】 ▼理化学的な分析業務に加え、微生物試験経験者 |
| 勤務地 | 兵庫県 三田市テクノパーク11-1 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 賞与：標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質保証（QA）スタッフクラス【兵庫三田勤務】」のポジションの求人です 【職務内容】 GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ■変更・逸脱処理業務 ■出荷判定業務 ■製造現場等の巡回 ■文書管理業務 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬メーカーでの品質保証、品質管理、または開発業務の経験 ■Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成スキル 【歓迎】 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験者 |
| 勤務地 | 兵庫県 三田市テクノパーク11-1 |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 賞与：標準は4ヶ月ですが、会社業績と個人の評価により変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理（QC）マネージャー【兵庫三田勤務】」のポジションの求人です 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での下記品質管理（品質試験）業務の管理 ■原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ■安定性試験 ■分析法バリデーション ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・製薬会社の品質管理部門での管理職経験 【歓迎】 ・薬剤師資格 |
| 勤務地 | 東京都 全国希望エリア |
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| 年収 | 年収 480 ～ 520 万円 【給与補足】 ■給与詳細は経験・能力・資格等を踏まえて同社規定により決定 ■昇給：年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「MR【急募★メーカー転籍想定・エリア指定可能】（首都圏）」のポジションの求人です 女性活躍を推進する外資系製薬メーカーへのプロジェクトに参加頂き、MR活動を実施して頂きます。 【具体的には】 MRとして ■自社医薬品のシェア拡... |
| 求める経験 | 【必須条件】： ■MRのご経験の方 （MR資格失効中OK、ブランク明けOK） ■普通自動車免許（AT可） ＜勤務地：首都圏エリア各県にて希望可能＞ 女性活躍を推進する製薬メーカーへのプロジェクトに参加頂き、MR活動を実施して頂... |
| 勤務地 | 大阪府 全国希望エリア |
|---|---|
| 年収 | 年収 480 ～ 520 万円 【給与補足】 ■給与詳細は経験・能力・資格等を踏まえて同社規定により決定 ■昇給：年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「MR【急募★メーカー転籍想定・エリア指定可能】（関西）」のポジションの求人です 女性活躍を推進する外資系製薬メーカーへのプロジェクトに参加頂き、MR活動を実施して頂きます。 【具体的には】 MRとして ■自社医薬品のシェア拡大... |
| 求める経験 | 【必須条件】： ■MRのご経験の方 （MR資格失効中OK、ブランク明けOK） ■普通自動車免許（AT可） ＜勤務地：関西エリア各県にて希望可能＞ 女性活躍を推進する製薬メーカーへのプロジェクトに参加頂き、MR活動を実施して頂き... |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋浜町2-31-1 浜町センタービル9階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「メディカルプランナー」のポジションの求人です 医療用医薬品メーカーから受注した医師向け、医療従事者向けの様々なコミュニケーション・コンテンツ（プログラム）の企画、編集、制作を、ご自身あるいはプロダクション、外部ライター等と協働して遂行し... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーや代理店側でメディカルプランナー（学会やイベント企画、戦略、提案業務等）のご経験 【歓迎要件】 ■WEBコンテンツ企画に強みをお持ちの方 |