求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：1,212件 / 総求人数：8,070件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
原薬 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
製造技術職の中でも「バイオ原薬」と「無菌製剤」とグループが分かれております。ご経験・ご希望に応じてポジションを選択頂くことが可能です。
（１）製造技術スタッフ＜バイオ原薬＞
【業務内容】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養... |
バイオ研究員／バイオベンチャー
(650万円～)
当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造／分析や、in vitro／in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
■以下3つのポジションで募集がございます。ご経験やご希望に応じて、応募時に選択頂き担当コンサルタントまでお申しつけください。
（１）生産企画業務（工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造の管理）
【業務内容】
・工場の業務効率化、... |
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| 勤務地 | 徳島県 佐賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務
・海外を含む当局査察対応
・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）
・出荷業務
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請/承認... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
分析研究第２部に所属し、バイオ医薬品に関する分析試験業務（品質試験、安定性試験等）に従事頂きます。 |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
分析研究第１部に所属し、低分子化合物医薬品（原料、原薬、製剤）に関する分析試験業務（品質試験、安定性試験等）に従事頂きます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
法務担当として、契約法務を中心に法務関連業務を幅広くお任せいたします。
また、他の管理部門業務においてもサポートいただきたいと考えております。
【具体的には・・・】
■医薬品原薬、中間体、機能性食品の関連法規
■各種契約書のDraft... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
（１）開発薬事業務（PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど）
（２）CMC薬事業務（原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支援）
（３）治験国内管理人業務
（４）電子申請に係る業務（電子化規制要件対応コンサルテーション... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品の市場への出荷に際し、
有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定
・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取り決めの締結
・原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督
・製造業者における原薬及び製剤に関す... |
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| 勤務地 | 大阪府 山口県 |
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| 業務内容 |
医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。
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| 勤務地 | 富山県 |
|---|---|
| 業務内容 |
国内・海外の原薬薬事に関する業務、
海外当局、外国製造業者とのコミュニケーション（英文メール作成） |
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