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勤務地 群馬県
業務内容 製造技術職の中でも「バイオ原薬」と「無菌製剤」とグループが分かれております。ご経験・ご希望に応じてポジションを選択頂くことが可能です。 (1)製造技術スタッフ<バイオ原薬> 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養...

バイオ研究員/バイオベンチャー 
(650万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

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勤務地 群馬県
業務内容 ■以下3つのポジションで募集がございます。ご経験やご希望に応じて、応募時に選択頂き担当コンサルタントまでお申しつけください。 (1)生産企画業務(工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造の管理) 【業務内容】 ・工場の業務効率化、...
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勤務地 徳島県 佐賀県
業務内容 ・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ・海外を含む当局査察対応 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) ・出荷業務 ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認...
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勤務地 京都府
業務内容 分析研究第2部に所属し、バイオ医薬品に関する分析試験業務(品質試験、安定性試験等)に従事頂きます。

分析試験研究員(低分子)

外資分析メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 分析研究第1部に所属し、低分子化合物医薬品(原料、原薬、製剤)に関する分析試験業務(品質試験、安定性試験等)に従事頂きます。

法務担当

非公開
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勤務地 東京都
業務内容 法務担当として、契約法務を中心に法務関連業務を幅広くお任せいたします。 また、他の管理部門業務においてもサポートいただきたいと考えております。 【具体的には・・・】 ■医薬品原薬、中間体、機能性食品の関連法規 ■各種契約書のDraft...
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勤務地 東京都
業務内容 (1)開発薬事業務(PMDA対応、治験届、薬事コンサルテーションなど) (2)CMC薬事業務(原薬等登録原簿、医薬品等外国製造業者認定の申請支援) (3)治験国内管理人業務 (4)電子申請に係る業務(電子化規制要件対応コンサルテーション...

信頼性保証本部 品質保証部

製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 ・医薬品の市場への出荷に際し、 有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定 ・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取り決めの締結 ・原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督 ・製造業者における原薬及び製剤に関す...
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勤務地 大阪府 山口県
業務内容 医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医薬、抗体医薬、中分子・低分子化合物など多岐に渡って開発を行います。 ...
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勤務地 富山県
業務内容 国内・海外の原薬薬事に関する業務、 海外当局、外国製造業者とのコミュニケーション(英文メール作成)

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このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションとなります。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評であり、近年の離職率は業界平均を…

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