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原薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 三重県内※案件先による |
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| 年収 | 年収:400万～720万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月・12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 顧客先（大手エンジニアリング会社）にてプラント設計業務をお任せします。 【職務詳細】 ・ライフサイエンス系（医薬工場）建設プロジェクトにおける、基本設計 ・医薬薬プラント(原薬・製剤などの製造プラント)建設の電気設... |
| 求める経験 | 【何れか必須】 ・製油所、石油／化学プラントでの業務経験（設計、管理など職種不問） 【尚可】 ・医薬薬プラント(原薬・製剤などの製造プラント)建設の電気設備設計／調達経験 ・風量計算、空調機容量、ダクトサイズ、配管サイズを計算で... |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10JR「富山」駅より車で5分 |
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| 年収 | 年収:400万～600万程度 月給制：月額280000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:2回 昇給:1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社製造部において、管理職候補としてご活躍いただきます。 【職務詳細】 ○工場のオペレータ業務 ・日勤専門業務 （原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業 等） ・三交替シフトの製造業務 （... |
| 求める経験 | 【必須】 ・製造業の生産部門での経験 【尚可】 ・医薬製造経験、GMP知識 ・化学プラントでの業務経験 ・5人以上の部下を束ねるマネジメント経験 |
| 勤務地 | 【関東】神奈川県 横浜市西区みなとみらい線「みなとみらい」駅より徒歩3分 |
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| 年収 | 年収:480万～540万程度 月給制：- 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:有り（毎月の給与に加算して支給） 昇給:無し |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて、電機設備設計に関する、様々な業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ＜具体的な仕事内容＞ 医薬プラント（原薬・製剤などの製造プラント）建設に伴う、電気設備設計・調達および工事監理を行う「EPC業務」を... |
| 求める経験 | 【必須】 ・電気系CADを利用した電気設計業務経験をお持ちの方 【尚可】 ・プラントや工場設備に関する電気設計業務経験をお持ちの方 【正社員登用制度について】 正社員登用制度を用意しており、希望された方のほとんどが正社員登... |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10あいの風とやま鉄道線「富山」駅よりタクシー7分 |
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| 年収 | 年収:400万～800万程度 月給制：月額280000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:2回（7月・12月） 昇給:1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 品質管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査... |
| 求める経験 | 【必須】 ・品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること 【尚可】 ・リーダーのご経験 ご経験に合わせて（または将来的には）顧客とのコミュニケーションや 案件管理、受託案件における改善提案、同社内営業や他部署との ... |
| 勤務地 | 山口県 山陽小野田市小野田工場 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1100 万円 モデル賃金 25歳 267,300円（独身） 30歳 341,700円（配偶者、子1） 35歳 427,900円（配偶者、子2） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品製造管理者・医薬品品質保証業務【山口県】」のポジションの求人です 【期待する役割】 医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（QA）業務担当者として下記の業務を行い、将来的に医薬品製造管理者をご担当いただきます。 【職務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■また下記いずれかのご経験を有する方 1） 医薬品の品質保証、品質管理、製造管理に関わる業務 2） 医薬品の化学分析、有機合成の研究に関わる業務 【歓迎条件】 ●薬学系、化学系、工学系大... |
| 勤務地 | 神奈川県 川崎市幸区新川崎7-7 AIRBIC 4階 |
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| 年収 | 年収 910 ～ 1110 万円 ＜給与補足＞ ※上記はあくまで想定年収であり、ご経験／スキルを鑑みて最終的に決定いたします。 ※管理監督者を想定しておりますので、残業手当は無しとなります。 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 なお... |
| 業務内容 | 「【新川崎】新事業開発マネジャー（製薬関連等）」のポジションの求人です 【職務内容】 ・開発テーマ／プロジェクトの統括と部下の指導・育成 ・新事業の探索・開発を目的とした調査・マーケティング ・新規ネットワークの構築 ・新事業／新... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■マネジメント経験を有する方 ■医薬品原薬またはバイオ製品の製品開発の実務経験 （下記のうち、いずれか一つ以上の経験を有する方） ・製薬市場の知見・製薬技術の知見・法令知識（GMP対応等） ■英語：初級以上 【歓迎... |
| 勤務地 | 茨城県 日立市大みか町5-2-1 日立製作所 大みか事業所構内 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「＜日立市＞医薬品製造管理システムのPL/PM【トップシェア】」のポジションの求人です 医薬品業界向けの製造管理システムパッケージ（HITPHAMS MES）におけるプロジェクトマネージメント業務、もしくは医薬業界向けMESプロジェクトに... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬業界向けのMES開発に興味がある方 開発ＯＳ：Windows、Linux 開発言語：C、C#、VB DB：Oracle 【歓迎要件】 ■SCM、または物流、工場、生産管理業務の知識がある方 ・生産/製造... |
| 勤務地 | 兵庫県 高砂市高砂町宮前町1-8（高砂工業所） |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 ■昇給：年１回（４月） ■賞与：年２回（７月、１２月） ■モデル年収 ・担当職の目安：450万円～600万円（基本給224,000円～手当、残業代等含まず） ・主任職の目安：550万円～800万円（基... |
| 業務内容 | 「医薬品・機能性食品の品質管理業務」のポジションの求人です 【募集背景】 当部署では医薬品と機能性食品をGMPやISO22000に準じて生産しているが、近年、品質管理に厳格、かつ高度な運用が求められている。特に分析に関わる査察等、高度な... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品関連の分析実務経験（3年以上）および、GMPの理解があること ■英語でメールのやりとり、GMP文書の読解が可能なレベル 【歓迎要件】 ◆分析法の開発や分析バリデーション業務、試験責任者やマネジメントの経験 ... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区中之島2-3-18（中之島フェスティバルタワー） |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質保証（医薬品原薬等）本社QA」のポジションの求人です 【募集背景】 本社の品質保証部門は医薬品関連と機能性食品関連の二種類の事業に関しグループ全体の品質保証業務の統括を行っています。組織強化のため、医薬品領域おいてリーダー候補とな... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上） ■品質保証あるいは品質管理部署での業務経験 ■英語力（メールのやり取りや、GMP文書の読解が可能） 【歓迎要件】 ◆QMS構築・改善の業務経験 ◆TOE... |
| 勤務地 | 兵庫県 神戸市西区高塚台4-3-3西神工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「サプライチェーン計画（課長）」のポジションの求人です ■サプライチェーン計画のマネージャーとして、各Plannerのマネジメント、S&OPプロセスの維持、基準生産計画立案、またグローバルを含む各関連部門との調整を通じ、リリー製品が安定的... |
| 求める経験 | 【必須要件】※業界経験不問 ■サプライチェーンプランナーのご経験 ■生産計画、管理一般に関する知識 ■MPS/MRPに要求されるコンピューター知識（SAP等を含む） ■英語：海外サイトとの交渉に必要な語学力 【歓迎要件】 ▼... |