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powered by   2024/02/28 更新
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製薬 に該当する転職・求人一覧

CRA(臨床開発モニタ-/オンコロジー専任)※経験者

アポプラスステーション株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
年収 【月収】40.0万円~43.0万円 【年収】600万円~650万円
業務内容 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務と...
求める経験 【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 ・オンコロジー領域経験(癌種問わず) ・施設立上げ経験 ・ICH-GCPの経験 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者

CRA(内勤モニタ-)※経験者

アポプラスステーション株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
年収 【月収】45.0万円~60.0万円 【年収】540万円~720万円
業務内容 【仕事内容】 内勤モニターとして業務を担当頂きます。 ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等) ・資料のレビュー及びチェック ・CRAや医療機関と各種調整業務 など ※宿泊を伴う外勤なし 【詳細情...
求める経験 【必須要件】 ・CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方 ・施設立ち上げの経験がある方 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルス...

【東京都文京区】営業職(一般職)~製薬会社向け営業~

株式会社ベルシステム24 閲覧済み
勤務地 東京都文京区本駒込2-28-8文京グリーンコート センターオフィス 10F
年収 【月収】22.5万円~41.0万円 【年収】350万円~730万円 ※当社規定により優遇、あなたの経験・能力・年齢などを考慮します。 ■昇給:年1回(3月) ■賞与:年2回(6月・12月)
業務内容 【業務内容】 ・製薬メーカー向けの企画提案営業(案件受注)として、以下の業務をご担当いただきます。(ご希望・適性によって担当業務を分けます)  ①CRO業務(既存顧客がメイン)  ②CRM業務(新規対応有ります。企画・サービス提案) ...
求める経験 【必須条件】 下記のいずれかの経験をお持ちの方 ・医薬業界やCRO業界での営業経験1年以上 ・人営業の営業経験3年以上 【求める人物像】 ・顧客と良好な関係づくりができる方 ・顧客の課題を把握し提案することができる方 ・見...
勤務地 静岡県富士宮市山宮2201番地2
年収 【月収】40.0万円~60.0万円 程度 【年収】600万円~900万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:1,000円~4000円の幅 ※過去実績 ■賞与:年2回(6月、12月),過去実...
業務内容 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 【詳細業務】 ・出荷判定 ・逸脱管理  ・変更管理業者管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・自己点検実施 ・年次レビュー作成・防虫管理 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬、化粧品、 食品会社などでの品質保証業務の経験 ■行政当局(県庁/保健所) 又は製薬企業などでの医薬品工場査察 医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 【歓迎要件】 ■薬剤師資格

【東京都】品質保証業務(管理職)

株式会社ベルシステム24 閲覧済み
勤務地 東京都文京区本駒込2-28-8 文京グリーンコート センターオフィス 10F
年収 【年収】480万円~600万円 程度(35歳~55歳モデル) ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定します。 ■昇給:年1回(3月) ■賞与:年2回(6月・12月)
業務内容 【仕事内容】 外資製薬メーカーの品質保証業務。現在稼働中のセンター業務をマネジメントする管理者。ベルシステム24社内での勤務。 ※本業務は、品質のエラーを書面にて報告する部署であり、クレーム対応部門ではございません。 【詳細情報】...
求める経験 【必須経験】 PCスキル(Word, Excel, PowerPoint) 英語スキル(リーディング/ライティング: ビジネスレベル) ビジネスマナースキル 安全性管理業務又は、品質保証業務経験者 【歓迎】 薬剤師、MR資格
勤務地 大阪府大阪市中央区本町橋2番16号
年収 【月収】35.0万円~50.0万円 程度 【年収】360万円~600万円 程度
業務内容 【仕事内容】 化粧品、医薬部外品製造・品質管理薬剤師業務(マネージャークラスにて採用) ■製造管理者業務(区分、包装・表示・保管) ・化粧品、医薬品製造所全般の管理、監督(構造設備、備品管理含む) ・製造販売業者窓口(契約、GQP取...
求める経験 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■製薬企業、又は原薬企業でのQA関連実務及びGMP3年以上の実務経験
勤務地 東京都港区赤坂1-11-44 赤坂インターシティ
年収 【年収】500万円~1200万円 程度
業務内容 【仕事内容】 エムスリーの有する圧倒的なリソースをフル活用し、クライアント(主に製薬メーカーや医療機器メーカー)のニーズを顕在化させ、最適なマーケティングデータサービス事業の企画から営業提案・実行までをお任せします。 【詳細業務】 ...
求める経験 【必須要件】 以下ご経験をお持ちの方、もしくは志向される方に、幅広くお会いさせていただきます(医療知識、経験不問) ■コンサルティングファーム/シンクタンク/リサーチ会社や事業会社の本社/経営企画などにおける戦略立案、企画推進経験 ...

【静岡県富士市】品質管理

日医工株式会社 閲覧済み
勤務地 静岡県富士市中河原88
年収 【月収】20.2万円~44.6万円 程度 【年収】400万円~600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:有り ■賞与:年2回(7月・12月)
業務内容 【仕事内容】 ■GMPに沿った品質管理業務 ・製剤や原材料のサンプリング業務 ・固形剤の出荷試験及び安定性試験 ・原材料の受入れ試験 ・規格外試験結果等の調査 ・仮説検証試験の立案 ・試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法...
求める経験 ・未経験可 ・製造業で、製造・品質管理・品質保証等のご経験がある方歓迎 *歓迎条件: ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験 ・GMPに精通している

【埼玉県比企郡】品質管理

河合製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県比企郡嵐山町花見台2丁目1番
年収 【年収】450万円~550万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします
業務内容 【仕事内容】 品質管理業務を行っていただきます。 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証および品質管理業務 ■工場の製造部門、品質検査部門の管理、監督業務 ■品質関連の法令のコンプライアンスの維持管理 ■医薬製造関連の手順書、規定...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMP書類作成や品質管理業務の知識経験向上の為に、積極的に興味を持ってクリーンルーム内の現場に入って頂ける方を歓迎しています。 河合グループの営業会社となりますので、お客様...
勤務地 静岡県静岡市清水区中河内1513
年収 【月収】28.0万円~30.0万円 【年収】392万円~420万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給 年1回 ■賞与 年2回
業務内容 【仕事内容】 ■一般用医薬品(第3類)の品質管理に関わる業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ■原料・資材・製品の品質・適合性試験 ■薬事関連書類の作成や申請業務 ■各種研修会への参加 ■製品の使用方法に関するお客様相...
求める経験 ≪必須条件≫ ・薬剤師の資格をお持ちの方 ≪求める人物像≫ ・経験、年齢不問 ・周囲の社員と円滑にコミュニケーションを取れる方

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