製薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（4月、9月） ■昇給：年1回（3月） 【モデル年収】大卒 30歳モデル（既婚、子2人）614万円（月給 27万円 賞与 176万円） ※住宅手当 6万/月、家族手当 3.5万/月含む（時... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 各部署と連携して課題設定、ITを活用した提案・解決をお任せします。 【具体的業務内容】 ■社内業務プロセスの改善・改革支援 ■システムの企画、開発、工程管理、運用 ■システム構築のプロジェクト参加 ■プログ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■システム開発経験（社内SE or Sier） ※業界問わず ■各種IT資格 |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区今橋4-1-1 淀屋橋三井ビルディング |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】リスクガバナンスコンサルタント※ライフサイエンス業界」のポジションの求人です ライフサイエンス業界（製薬・医療機器関連企業等）に対するコンサルティング業務 ※ライフサイエンス領域を中心に活躍いただきながら、プロジェクトベー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方※ ■製薬・医療機器業界向けのコンサルティング業務経験者 ■製薬企業・医療業界における経営企画、経理、内部監査、情報システム、信頼性保証、品質管理、研究開発などの実務経験者 |
| 勤務地 | 神奈川県 川崎市川崎区千鳥町3-3 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等）」のポジションの求人です DDS事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ■GMPおよび試験法に関する文書の... |
| 求める経験 | 【必須要件】※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ◆製薬会社での品質管理・品質保証経験 ◆英語力（TOEIC50... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 |
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| 年収 | 年収 465 ～ 750 万円 【昇給】 年1回（10月）【賞与】 年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「治験データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者」のポジションの求人です EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務をお任せします。... |
| 求める経験 | 【必須事項】 ■CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験（3年以上） ■EDC立上業務経験（例：Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio） 【歓迎する経験】 ▼SASプログラミングに関連する... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【お任せする職務】 貴方様には薬理研究員として下記業務をお任せします。 ・アンメットニーズをとらえ、且つ独創的な薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【募集の背景】 ・創薬のバイオロジ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大学院修士課程、博士課程（PhD）もしくは薬学部などの6年制大学卒業後、生物学研究の実務経験をお持ちの方。 （分子生物学、薬理、生物学、バイオ研究など） 【備考】 ★実務経験の場がアカデミア or 企業は問いませ... |
| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市西区宮前町203-1 |
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| 年収 | 年収 370 ～ 750 万円 ■一般職の場合：想定年収 約400万円～約615万円（月平均残業時間20時間） ■役職採用の場合：理論年収 約610万円－約750万円（役職手当 月額 60,000円（専門職の場合）） なお、経験・スキ... |
| 業務内容 | 「製剤開発業務（製剤化検討および工業化検討）/一般～管理職候補」のポジションの求人です 新製品開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務をお任せします。 工場への技術移管のためのスケールアップ検討、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学（薬学、理学、工学、農学等）の修士課程修了以上 ■下記いずれかのご経験 ※ご経験に応じてお任せする業務内容を決定します ・医薬品に関する製剤化検討 ・工業化検討のご経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 川崎市幸区大宮町1番地5 JR川崎タワー |
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| 年収 | 年収 950 ～ 1150 万円 年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「新規事業開拓（製薬向けグローバル販売戦略）マネージャー職 」のポジションの求人です ■全社重点注力分野として「Healty Living」が策定され、同部は「ライフサイエンス（創薬事業）の革新」の実現に向け、そのオファリング構築を担当し... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力 ■製薬分野のプロジェクト経験 ■他社との協業プロジェクトの推進経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業とのリレーション ▼大規模プロジェクト、部署横断プロジェクト、業種横断プロジェクト、共創プロ... |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋2町目1番3アーバンネット日本橋二丁目ビル5階 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「MI（メディカルインフォメーション） ★未経験可」のポジションの求人です クライアント先（製薬メーカー）にて下記業務をご担当いただきます ■学術情報の収集、評価、集積 ■社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 ■外部向け使用ス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系修士以上 もしくは 薬剤師 ■Drとの折衝経験 ■読み書きレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼製薬企業でのMA ▼臨床医、KOLとの折衝経験 ▼事業会社経験 ▼臨床開発経験 |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 700 万円 ■賞与:年2回（実績:2.5ヶ月分×2回）業績によっては期末での賞与支給もございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【医薬品の品質保証業務】 ■医薬品の出荷判定 ■変更管理、逸脱管理、クレーム対応、自己点検、教育訓練 ■当局、委託会社からの査察対応 ■委託会社からの要請事項への対応・連携 ■その他付随する業務 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMP品質保証職の経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■リーダーもしくは管理職としてマネジメントのご経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【美里】品質保証 GMP／委託元管理」のポジションの求人です 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションで... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 ※QAの経験がなくても、現場で監査や委託元との対応経験がある方は未経験から業務を徐々にお任... |