求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：1,074件 / 総求人数：7,907件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
直接応募求人
製薬 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
・設備導入における適格性評価及びバリデーション業務
※将来的に業務内容が変更となる可能性があります。 |
【高年収案件】製剤研究員リーダー／大手日系製薬メーカー
(1100万円～)
防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行
（主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など）
・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化（バリデー... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【職務概要/Overall Job Purpose】
薬剤疫学の専門家として、主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書（Safety Risk Management Plan）の計画立案と実行（データベース調査を含む製造販売後調査）... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
|---|---|
| 業務内容 |
創薬研究及び創薬プラットフォーム整備（新規薬効評価系構築，創薬プラットフォーム整備，新規技術導入及びスクリーニング、薬効評価など） |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
To obtain premarket product registration/approval in Japan in align with BDJ RA Mission and Vision
■Responsibilities
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| 勤務地 | 東京都 京都府 大阪府 兵庫県 |
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| 業務内容 |
【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】
◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。
・臨... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。
（グループマネージャーをサポートいただくチームリ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・自社開発品の共同研究・共同開発のパートナー探し、提携
・アライアンスマネジメント 等
特に今後予定している海外プロジェクトのアライアンスなどもお任せする予定です。経営企画に近い業務も併せて従事いただくことがございます。 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
サージカル製品（主に眼内レンズ）のサプライチェーン全体のマネジメント担当者。
供給契約、供給者評価、製品調達計画、製品調達業務を行う。
【具体的な業務内容】
（１）国内外供給製造所との供給評価および契約締結
（２）製品調達計画の策定
（... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【臨床開発関連】
・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施（指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニ... |
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