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勤務地 東京都中央区
年収
業務内容 ◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会情報、の評価 ■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等(海外症例、研究...
求める経験 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験(目安:5年以上) ■英語スキル(読み書き、簡単な口頭コミュニケーション) ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルトリオンヘルスケアは韓国株式市場のK...

分析研究(抗体医薬品) 
(600万円~800万円)

分析研究担当として、抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務および申請業務に携って頂きます。

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勤務地 東京都中央区
年収
業務内容 ◎国内外のバイオシミラー医薬品の安全性情報評価に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には…】 ■国内外症例、文献学会情報、の評価 ■市販後医薬品の安全性情報の収集・評価・再調査作成、当局報告および措置の立案、実施等(海外症例、研究...
求める経験 【必須条件】 ■製薬メーカーでのPV経験(目安:2年以上) ※CROの場合は経験目安3年以上 ■英語スキル(読み書き、簡単な口頭コミュニケーション) ★韓国で急成長中のグローバル製薬メーカー★ セルトリオングループの子会社であるセルト...
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勤務地 東京都中央区
年収
業務内容 東京のグローバル本社のトレジャリーチームにて、以下の業務をお任せいたします。 【トレジャリーチームが所管する業務】 ・武田薬品の資金繰り、資金運用、外国為替取引、資金調達(借入金・社債)、投資有価証券の管理、金銭出納、インハウスバンキン...
求める経験 【必須要件】 ■CPA資格や公認会計士資格、またはCPAに準じる知識に基づき、監査法人または上場企業経理部門での経験(3年以上) ■EU、USまたはAsia/Pacificなど、グローバルでの業務経験、またはそれに準じた業務経験 ■上場企...
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勤務地 東京都北区
年収
業務内容 新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、 工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び 工場支援を行う 【募集背景】 グローバル開発品目増加への対応及びトップ製薬企業たる技術レベルを...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品企業での有機合成分野の研究経験もしくはCMC関連業務 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方
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勤務地 兵庫県神戸市中央区
年収 460万円〜
業務内容 医薬情報担当者として、医療機関を訪問し、自社の医薬品に関する医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医師、薬剤師、看護師などの医療従事者に提供することで自社医薬品の普及を図る。 また、使用された自社医薬品の効き目や効果的な使い方および安全性...
求める経験 【必須経験:下記全てを満たす方】 ■障害者手帳をお持ちの方  ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■MR認定証保有者でMR経験2年以上 ■普通運転免許保有者 ■全国勤務可能な方(初任勤務地は応相談)
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勤務地 山口県光市
年収
業務内容 【期待する役割】COVID-19の製造に必要な品質保証体制を確立する役割を担います! 【職務内容】下記のワクチンの品質保証業務をお任せ致します。 ■新製品にかかわる品質保証業務 ■逸脱、OOS/OOT・変更の管理業務 ■SOP管理業務 ...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品GMPの試験もしくは製造の実務経験を有する方(5年以上) ■文書の読み書きができるレベル(TOEIC:600点以上) 【歓迎要件】 ◎ワクチンの製造、試験業務経験 ◎医薬品品質保証業務の経験 ◎当局の査察対応経験 ...
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勤務地 山口県光市
年収
業務内容 【期待する役割】COVID-19の製造に必要な品質保証体制を確立する役割を担います! 【職務内容】下記のワクチンの品質保証業務をお任せ致します。 ■新製品にかかわる品質保証業務 ■逸脱、OOS/OOT・変更の管理業務 ■CAPA管理・S...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品GMPの試験もしくは製造の実務経験を有する方(目安で5年以上) ■問題解決、逸脱対応文書作成の経験 ■文書の読み書きができるレベル(TOEIC:600点以上) 【歓迎要件】 ◎ワクチンの製造、試験業務経験 ◎医薬品...
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勤務地 愛知県名古屋市中区
年収 260万円〜260万円
業務内容 同クリニックの受付業務をご担当いただきます。 来院された方の受付、会計、簡単な処方箋の説明等をお任せします。 ※本ポジションは受付専門のポジションですので、「レセコン入力業務」や「電話対応」はございません。 ※先輩スタッフより丁寧に業務を...
求める経験 【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ■受付・秘書・コンシェルジュ等のご経験 ■接遇スキルのある方 【勤務時間】※15:00~16:45は休憩、水木・祝日休み 月/火/金:11:30~15:00、16:45~20:00 土:11:30...
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勤務地 東京都中央区
年収 400万円〜600万円
業務内容 同社のシャンプーや化粧品など、製品に使用される原料の国内受発注業務全般をお任せいたします。 【具体的には】 ・伝票インプット、専用伝票記入、郵送 ・取引先電話対応 ・仕切書/請求書発行、送付 ・トラブル対応、報告書作成依頼 ・データ入力...
求める経験 【必須要件】 ■受注システムを使用した受注業務経験 ■売上計上等のインプット業務を含む営業事務全般経験 【求めるお人柄】 ●責任感がある方 ●対人能力が高い方 ●新しい業務に積極的に挑戦できる方 【募集背景】 欠員募集
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勤務地 神奈川県藤沢市
年収
業務内容 ■質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。 ■生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取得...
求める経験 【必須要件】※英文レジュメ必須※ ■医学、薬学または、それに関連した生物学系の修士課程を修了 ■ライフサイエンス関連研究機関において、独力でプロテオームまたはメタボローム解析、およびデータ解釈の実務経験を有している ■語学力(日本語・英語...

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ポジション名/募集企業 分析研究(抗体医薬品)
年収 600万円~800万円
職務概要 分析研究担当として、抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務および申請業務に携って頂きます。
このような方におすすめします 抗体医薬品の試験法開発および分析関連業務の実務経験がある方。英語の文書類のレビュー能力、専門英語でのコミュニケーション能力がある方でしたら、尚歓迎します。

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