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CRO に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「法務担当（メンバー～リーダー）【プライム市場上場企業】」のポジションの求人です ■ミッション 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社または法律事務所での法務業務経験（2年以上） 【歓迎要件】 ・上場企業における幅広い法務業務の経験 ・製薬会社での法務業務の経験 ・下記の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可 個人情報保護法 ... |
| 勤務地 | 大阪府 摂津市西一津屋 1-1 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】環境関連業務、化学物質管理業務推進者」のポジションの求人です 現在、EHS部では以下の２つの業務で活躍できる方を求めています。 ■環境関連業務 フッ素化学製品（樹脂・ガス・化成品）製造設備における環境関連業務（温暖化ガス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■環境関連業務の経験がある方 【歓迎要件】 ・廃掃法、環境関連法規、条例等の届出業務の経験者 ・ISO14001関連業務の経験者 ・排水工程の生産技術経験者 |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation... |
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1250 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のた... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 勤務地 | 東京都 港区芝浦1-1-1 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上（内、医療機器2... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力 |
| 勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
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| 年収 | 年収 480 ～ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「臨床開発モニター【受託型/派遣型】」のポジションの求人です 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（１年程度） |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋浜町一丁目2番1号 HF日本橋浜町ビルディング |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント（DM） ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM（データマネジメント）業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 勤務地 | 東京都 東京23区 |
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| 年収 | 年収 420 ～ 800 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 ■年収モデル モニター経験10年：750万円、モニター経験5年：600万円、モニター... |
| 業務内容 | 「【臨床開発モニター（CRA）】東京」のポジションの求人です 【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります 【歓迎要件】 ▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ▼医療関連の基礎知識がある方 ▼CRA経験3年以上をお持ちの方 ▼メ... |
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター（経験者） シニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 （大学病院クラスの経験） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター（経験者） ジュニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 （大学病院クラスの経験） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |