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再生医療 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■案件概要
現在非臨床フェーズのパイプラインが数本、研究段階のパイプラインが数本ある状況です。
主には、最も進んているパイプラインの臨床試験の実施・CROの管理をお願いする予定です。
■主な職務内容
入社時期・経験により、主に以下のよ... |
臨床検査技師／製薬メーカー
(600万円～)
当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
研究職として以下の業務に従事していただきます。
・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
薬理研究： 薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■業務内容
当社の主要パイプラインである再生医療等製品の臨床開発業務全般に従事して頂きます。
●業務のイメージ
・CRO選定～サイトマネジメント
・フ゜ロトコール及び治験実施に必要な資料の作成 等 |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
■新規開発テーマの研究開発業務
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価
・ 検討試験及び非臨床試験の試験責任者
・ 非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援
・ 申請資料作成及び申請後対応
・ メンバー育成 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■職務概要
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
※クリニカル・プロジェクト・マネジャー ／Clinical Project Manager／略称：CPM
【医薬品CPM・医療機器CP... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
■新規開発テーマの研究開発業務
医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー
・探索動態評価（PK/PD、PK/TOX）
・臨床薬理/安全性試験を含む薬物動態試験の企画・実施・まとめ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・適合性調査リード業務
・顧客対応
・コンサルテーション、社員教育
・その他社内QA業務 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。）
※スキル・経験によってはプロジ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医療機器・IVD・再生医療等製品の包括的な医療機器開発受託機関
ISOに基づき医療機器製品の安全性を化学的根拠で証明、提言するコンサルポジションです。
＊Biological Safety
ISO 10993 1 Biologica... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【これから治験を始める再生医療製品の開発おこなってただきます】
これから医師主導治験を計画しているプロダクトの培養プロセス開発、品質管理アッセイ系の構築をお任せいたします。
＜主な業務＞
・再生医療等製品の製造プロセスまたは品質試験開発 |
50,362名の若手～経験豊富なスペシャリストが
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2017年の1年間の実績です
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