求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：555件 / 総求人数：4,253件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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CMC に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
PDT製品の日本における国内開発に関して、プロジェクト推進のため主に以下の業務についてプロジェクトリーダーとともに国内外、社内外のステークホルダーを取りまとめるプロジェクトマネジメント業務
・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定... |
臨床検査技師／製薬メーカー
(600万円～)
当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…
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| 勤務地 | 福島県 |
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| 業務内容 |
・自社製品の海外導出
・ワクチン等の新規課題対応
・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立（バリデーションを含む）
・分析法の技術移転の推進
【水準】
・技術移転の完成
・試験法の検討・確立
・分析法バリデーション⇒技術移転文書及び... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■製剤担当グループのグループリーダー又はマネージャー（ご経験とお持ちのスキルによって決定致します。）
国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務（CMC）を担います。
・スケールアップ合成開発、製剤開発、分... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■バイオ医薬品/細胞医薬品の開発におけるマネジメント業務全般
下記のの業務をご経験に合わせてお任せ致します。
・受託先の選定から非臨床試験の際の指示（CROの指示、管理、PJマネジメント）、PhaseI 申請資料の作成
・臨床試験の... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
・化学合成医薬品原薬のプロセス開発もしくは品質評価試験方法の開発
・化学合成に基いた医薬品原薬の合成ルート、製造条件の確立、工業化検討
・医薬品原薬の品質、物性評価の為の分析手法の検討、試験方法の確立
・合成医薬品原薬の製造条件確立の... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわる薬機法（... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【これから治験を始める再生医療製品の開発おこなってただきます】
これから医師主導治験を計画しているプロダクトの培養プロセス開発、品質管理アッセイ系の構築をお任せいたします。
＜主な業務＞
・再生医療等製品の製造プロセスまたは品質試験開発 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
育薬本部プロジェクトマネジメント部にて臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームをリードし、Target product profile/タイムライン/予算/リソース/上市並びにLCM策等を含む全体開発方針を立案・... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・Target product profileを含む全体開発方針（特にPoC取得までの戦略）を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。
・プロジェクト全体の実施 すなわち スケジュール ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
薬事オペレーションGにおけるJ RPM（Japan Regulatory project management）担当者は、新医薬品の臨床開発、規制当局相談、承認申請～取得及びLCM（Life Cycle Managemen... |
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