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安全性評価 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 摂津市西一津屋 1-1 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】環境関連業務、化学物質管理業務推進者」のポジションの求人です 現在、EHS部では以下の２つの業務で活躍できる方を求めています。 ■環境関連業務 フッ素化学製品（樹脂・ガス・化成品）製造設備における環境関連業務（温暖化ガス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■環境関連業務の経験がある方 【歓迎要件】 ・廃掃法、環境関連法規、条例等の届出業務の経験者 ・ISO14001関連業務の経験者 ・排水工程の生産技術経験者 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。 ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【入社時の役割/具体的業務】 ■中国規制対応として、製品の安全性評価報告書の中文作成、BC製品及びその原料の安全性リスクを科学的にアセスメントする業務をご担当頂きます。 |
| 求める経験 | ※書類応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■化粧品、医薬品、化学物質、医療機器等の安全性評価や安全性試験、あるいは、リスク評価の知識・経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）企業の安全性評価部門... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法（in vitro、in silico）の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI（人工知能）による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術（iPS細... |
| 求める経験 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上（博士号尚可） ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性（毒性）に関するin vitro試験の研究 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・がん領域の拡大・加速化に伴い、治験品および市販品の安全性に関する症例評価数が増加しているため、医学専門家の立場から個別症例の評価を実施し、世界中の患者さんの安全確保への貢献を期待している。 【職務内容】 抗がん剤な... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない （真摯さ、誠実さ、チームプレーの経験、適切なリーダーシップ） ■英語での不自由のないコミュニケーション ■日本語を母国語としない場合は、日本語での（口頭お... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン ・安全性評価に関わる業務 ・安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進 ・安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセスの管理・運用... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 ■日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ■英語：少なくとも海外とメールでやりとりできる ■目安：TO... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 （１）副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討 （２） RMP（医薬品リスク管理計画）等の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない ■英語での不自由のないコミュニケーション ■医師免許 【歓迎要件】 ▼がん領域の診療経験 ▼海外経験があればなお望ましい |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 私たちファーマコヴィジランス部門は、現在まで順調に成長を続けており、約400名の組織に拡大しています。今回さらなる事業成長を目指すため、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要ミッションを推進いただけるシニアス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 製薬メーカーやCROにて 以下いずれかのご経験をお持ちの方 1）国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2）グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・治験薬又は市販後医薬品の安全性業務全般 ・自発報告等の個別症例の評価及び報告（PMDA/提携本社への報告）、再調査作成や症例の進捗管理 ・文献、学会情報の評価及びPMDA報告、追加情報収集 ・市販直後の進捗管理 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社（新薬）またはCROにてGVPに関する業務経験 ■英語力：読解、メール対応可能なレベル 【歓迎要件】 ▼新薬の承認申請の経験 ■再審査申請資料、再評価申請資料の作成経験 ▼適合性調査の経験 ▼EDC... |
| 勤務地 | 大阪府摂津市西一津屋 1-1（淀川製作所） |
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| 年収 | 600万円～900万円 給与事例（残業20ｈ/月想定）：30歳/650万前後 35歳/770万前後 |
| 業務内容 | ■担当業務：現在、EHS部では以下の２つの業務で活躍できる方を求めています。 （環境関連業務） フッ素化学製品（樹脂・ガス・化成品）製造設備における環境関連業務（温暖化ガス排出削減、省エネ、産業廃棄物法規届出・許認可申請業務、LCA（L... |
| 求める経験 | 【必須】以下いずれかの経験を有する方 ・材料開発経験を有し、化学物質の安全性などの知見を一定有する方 ・化学メーカーでの品質管理の経験を有する方 ・ISOの内部監査の経験を有する方 ・半導体や電子デバイス業界での排水部分の生産技術や... |