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powered by   2025/05/02 更新

大阪府 に該当する転職・求人一覧

該当件数:125件 13ページ目

【大阪】臨床開発モニター(経験者)

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
年収 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【大阪】臨床開発モニター(経験者) 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

外部就労 PV(安全性情報)【大阪】

株式会社アスパークメディカル 閲覧済み
勤務地 大阪府内(派遣先のクライアントにより異なる)
年収 年収 360 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「外部就労 PV(安全性情報)【大阪】」のポジションの求人です 【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など
求める経験 【必須要件】 ■PV(安全性情報)経験 ■評価経験がある方
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30
年収 470万円 ~ 740万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における微生物学的試験をお願いします。また、毒性調査を行い、職業曝露限界値(OEL)および一日許容摂取量(ADE)の算出などに携わって頂きます。
求める経験 【必須要件】・ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方(3年以上)・細菌・真菌の取り扱い経験がある方・医薬品・化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある方・英語(英語論文、仕様書、規...
正社員

医薬品物性分析担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府宮原
年収 600-840万円 月給 250,000 円 - 420,000円 業務経験を考慮し、同社規定により決定します
業務内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の...
求める経験 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上) ■英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
正社員 年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務

医薬分析センター管理職

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府小松一丁目5-5
年収 600-705万円 ※残業手当:残業時間に応じて別途支給(課長以上は管理監督者に該当するため支給なし)
業務内容 ■グループ内の業務管理全般を担当いただきます。
求める経験 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■マネジメント経験のある方(人事評価・勤怠管理をお任せする予定です。) ■化学分析データの精査や承認の経験のある方
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上資格取得支援制度