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勤務地 東京都
業務内容 医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契...

研究開発(医療分野) 
(600万円~700万円)

まずは分析機器の使い方やデータの抽出方法を学びながら、研究開発をサポート。 ジェネリック医薬品の溶出試験、安定性試験(製剤分析業務)や再生医療・細胞療法に関する研究開発業務、医薬品(ソフトカプセル)の分子設計・新素材設計などに携わっていただきます。

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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当いただきます。 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力 症例経過...
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勤務地 東京都
業務内容 ■サービス部門から市場に出た後の修理や故障情報などを収集し、それらの情報を米国本社にフィードバックして品質改善を継続的に行う。 ・初期不良があった際の本社への不具合報告 ・米国本社への業務製品設計変更、交渉 ・製品不具合事象の取りまと...
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業務内容 グローバルのPublishing Submission Headの指示の元、グローバル文書管理システム、薬事申請のパブリッシングに関する以下の業務を日本のチームリーダーとしてグローバルで遂行していただきます。 ・グローバル文書管理...

Senior Staff Analytical Chemistry Group Chemistry Manufacturing and Cont CMC Dept KPRI

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
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勤務地 兵庫県
業務内容 1.ミッション 上司の指導に従い,ガイドラインと規則(GMP,SOPなど)に則って,最新の分析法の開発,安定性試験の実施,承認申請に必要な文書の作成を行う。 2.職務の説明 ・最新の分析法を検討,バリデーションを実施し,分析法を確立す...
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勤務地 東京都
業務内容 ■スタディプロデューサーのミッション ・クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し、1日でも早く医薬品を上市させる点にあります。治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、m3.co...
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勤務地 福島県
業務内容 郡山工場(KFA)内のITシステムの運用及びグローバルシステム導入・更新等をサポートする。またシステムを効果的に運用しユーザーのサポート及び作業工数を削減し、コンピュータシステムにおいて一定のセキュリティを維持する。 <具体的な業務内...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 =企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます= ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。 今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大(大阪含む)を見据え...

生産技術

非公開
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勤務地 福島県
業務内容 ・自社製品の海外導出 ・ワクチン等の新規課題対応 ・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立(バリデーションを含む) ・分析法の技術移転の推進 【水準】 ・技術移転の完成 ・試験法の検討・確立 ・分析法バリデーション⇒技術移転文書及び...

信頼性保証

大手医療機器メーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 *新商品開発のプロジェクトに品証代表 として参画し、リスクレビューや審査・検証を通して設計品質を向上させる業務を担って頂きます。そのために、日々の業務の中で品証内や開発など他部門のメンバーとコミュニケーションを図り、円滑に...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 研究開発(医療分野)
年収 600万円~700万円
職務概要 まずは分析機器の使い方やデータの抽出方法を学びながら、研究開発をサポート。 ジェネリック医薬品の溶出試験、安定性試験(製剤分析業務)や再生医療・細胞療法に関する研究開発業務、医薬品(ソフトカプセル)の分子設計・新素材設計などに携わっていただきます。
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