兵庫県 に該当する転職・求人一覧
該当件数：46件 1ページ目
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有して... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県西宮市西宮浜1-1-2 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ジェネリック医薬原薬/医薬中間体/化成品原料の製造や受託開発をする当社にて、ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて配属先を決めます。勤務地は西宮、岡山、赤穂のいずれかです。 【募集職種】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせて配属します) 【手当】 ■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎ ※対象基準は会社規定あり 【研修... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 960 万円 ※経験・役割等による なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ●採用背景 当所で製作している高周波・光デバイスは、AIの普及で大量の情報を処理するデータセンター、5Gなどの通信インフラ、センシング等に使用されており、世界的に高い評価とシェアを有しています。さらに新たな市場への進出に向けた製品開発も積... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■半導体ウエハプロセス業務経験（3年以上）がある方 【歓迎要件】 ・半導体材料物性の知識のある方 ・半導体の製造設備技術の知識のある方 ・英語での資料作成および会話ができる方 ・論文投稿による学会発表（国内、海... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医薬品/化粧品/食品業界向けに包装加工の受託加工を行う当社の神戸工場にて、品質管理課の課長をお任せいたします。 【品質管理課の主な業務】 ■原材料受入 ■製品出荷検査 ■受託契約に関わる監査・査察への対応 ■品質情報処理および... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品業界にて品質管理の経験をお持ちの方 ■医薬品・治験薬GMPに関する知識をお持ちの方 ■メンバーマネジメントのご経験をお持ちの方 ■第一種普通自動車運転免許 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 900 万円 ※想定年収は［640-855万円］です。 月給+賞与（2023年度水準）試算かつ残業手当20時間/月込みの想定です。 ※管理職採用の場合は［年俸制900万円-］です。 ※賃金はあくまでも目安の金額で... |
| 業務内容 | 【具体的には】 ■チタン製錬の革新的技術開発 ■チタン製造プロセスの要素技術開発、生産設備の技術改善による効率化・生産性向上・品質改善 ■チタン製錬技術を活かした新素材の開発 ■データ解析、開発支援、技術論文/特許の調査等 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学工学/熱力学/反応工学などの工学的素養をお持ちの方 【歓迎要件】 ■金属精錬、溶融塩電解等の生産技術の知見をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賞与年2回（※昨年度実績5.4ヵ月） 残業手当：管理監督者のため支給無 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 2025年12月に稼働開始予定の兵庫県小野研究センターに、開発担当者を募集いたします。稼働までは滋賀県草津市にある中央研究所にて勤務頂きます。 【職務内容】 ・各種分析機器を使用した有機化合物の分析 ・HPLC、GCを使用した分析... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・液クロ、ガスクロ、MMRの使用経験のある方 ・分析方法の開発経験のある方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ■給与改定：年1回（4月） ■賞与：年2回（7月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 世界的にカーボンニュートラルなどの環境意識が高まっており、環境戦略の1つとして電気自動車（EV）やハイブリッド自動車（HEV）の需要がさらに急拡大していくと予想されています。 当社では、それらの心臓部分であるバッテリーを開... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかに当てはまる方 ・化学材料、材料分析、物理化学、化学工学のいずれかの知識 ・製造方法や条件出しの経験（生産技術やプロセス開発などの経験） ・統計手法を用いた分析や解析の経験（材料開発や品質管理などの経験... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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