合成 に該当する転職・求人一覧
該当件数：80件 8ページ目
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。■詳細医薬品原薬の競... |
| 求める経験 | 【必須要件】・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有している方。【尚... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】■工場の製造課員として、医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。【具体的には】■原材料の秤量、原料投入、反応、晶析、ろ過... |
| 求める経験 | 【必須】危険物取扱甲種または危険物取扱乙種４類(取得予定者も可)【歓迎】オペレーターの経験だけでなく、後進育成/チームリーダー/マネジメントの経験者【優遇】GMP生産経験者、製造技術職経験者 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。【詳細】（1）医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の試験検査業務【使用... |
| 求める経験 | 【必須】■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験)★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！【資格】■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 ■薬剤師 |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。【詳細】（1）医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の試験検査業務【使用... |
| 求める経験 | 【必須】■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験)★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！【資格】■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 ■薬剤師 |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】工場の品質保証課員として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。【詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認■製造記録、試験記録の照査■製造方法、試験法、規格等の変更管理■製品標準書のチェック及び承認■逸... |
| 求める経験 | 【必須】■品質保証業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験)★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！【資格】■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。【業務詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認■製造記録、試験記録の照査■製造方法、試験法、規格等の変更管理■... |
| 求める経験 | 【必須】■製薬会社・GMP下での品質保証業務■マネジメント経験【歓迎】■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。【資格】■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。【業務詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認■製造記録、試験記録の照査■製造方法、試験法、規格等の変更管理■... |
| 求める経験 | 【必須】■製薬会社・GMP下での品質保証業務■マネジメント経験【歓迎】■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。【資格】■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県西宮市西宮浜1-1-2 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】ジェネリック医薬原薬/医薬中間体/化成品原料の製造や受託開発をする当社にて、ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて配属先を決めます。勤務地は西宮、岡山、赤穂のいずれかです。【募集職種】≪兵庫県 西宮本社≫・... |
| 求める経験 | 【必須】■医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせて配属します)【手当】■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎※対象基準は会社規定あり【研修体制】グループ会社研修(カネカ)など社内... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】ジェネリック医薬原薬/医薬中間体/化成品原料の製造や受託開発をする当社にて、ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて配属先を決めます。勤務地は西宮、岡山、赤穂のいずれかです。【募集職種】≪兵庫県 西宮本社≫・... |
| 求める経験 | 【必須】■医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせて配属します)【手当】■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎※対象基準は会社規定あり【研修体制】グループ会社研修(カネカ)など社内... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 700万円～800万円 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の研究開発に携わっていただきます。 研究開発・ 製造移管・ 医薬品原体、医薬中間体、医薬合成試薬等の製品の競争力ある製法の確立を目的に、フラスコを使ったラボ検討から、パイロットでの技術確認、製造への技術移管までの業務を担当。 |
| 求める経験 | 【必須】以下の経験必須になります。 ・ 低分子合成のご経験 ・ GMPの知識を有する方 【歓迎】 ・ 医薬品・ 医薬原薬の開発のご経験 ・ ジェネリック医薬品の開発のご経験 |
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正社員
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