生産技術 に該当する転職・求人一覧
該当件数:114件 4ページ目
勤務地 | 徳島県 徳島市川内町平石夷野224-2徳島工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「生産技術業務(製剤)」のポジションの求人です ■製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダー... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1.製剤分析 2.処方検討 3.生産化に向けたスケールアップ 4.技術移転 5.製造プロセス/品質改善検討 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /研究職」のポジションの求人です ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および... |
求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識(大学院修士課程以上) ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品... |
求める経験 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験2年以上(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 福島県 白河市白坂牛清水103番地1 |
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年収 | 年収 500 ~ 780 万円 賞与は年2回(6月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【福島】生産技術職(CMC・プロセス開発・製剤)」のポジションの求人です 【業務内容】 ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の経験を持つこと(リーダー層:10年、若手層:5年程度) ■幅広い物理化学的知見や医薬品製造、並びにそれを応用展開する能力があること ■高い安全意識を持ち、製造機器の原... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 徳島県 徳島市市川内町平石夷野224-2徳島工場 |
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年収 | 年収 800 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医薬品のGMP品質保証業務」のポジションの求人です 国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務をお任せします。 1) 徳島工場における、医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外... |
求める経験 | 【必須要件】 ■業務経験について1~3のいずれかを必須 1,医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務(3年以上) 2,規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験(3年以上) 3,医薬品企業における製... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /技能職」のポジションの求人です 大腸菌を用いたバイオ医薬品の培養プロセス開発業務(募集(1))、または動物細胞を用いたパイロットスケールでの製造実務(募集(2))を支援頂きます。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 <募集(1)>■大腸菌培養の一般的な手技スキル(バイオリアクターや周辺機器の操作等) ■上記を行うために必要な最低限の生物学的知識 ■カルタヘナ法に準拠した実験環境下での実務経験 <募集(2)>■動物細胞培養の一般的な... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品(CMCパート)の信頼性保証業務」のポジションの求人です バイオ医薬品(CMCパート)の開発・承認申請・市販後維持における信頼性保証業務 (1) 品質マネジメントシステムの整備、改善 (2) 申請関連資料の信頼性保証 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門の信頼性保証業務の実務経験又は信頼性基準下での業務経験 3年以上 ■ 特にサイエンス系の日本語・英語の読み書きに不自由しないレベル( 目安:TOEIC650点以上) 【歓迎要件】 ▼品質マネジ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-20-2 東京オペラシティタワー 49F 東京オフィス |
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年収 | 年収 1300 ~ 1700 万円 職位:専門管理職 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「医薬品エキスパート(コンビネーション製品)」のポジションの求人です 【期待する役割】 ■医薬品製品、医薬品/医療器コンビネーション製品の各工場オペレーションを強化し、要求事項適合の継続的に維持します。 ■事業全体の収益改善として、実... |
求める経験 | 【必要要件】 ■製造所(CMO)での生産技術・製造技術の実務経験 ■製薬製造におけるバリデーションから実生産管理までの一連の業務経験 ■人財マネジメント経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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