QC に該当する転職・求人一覧
該当件数：31件 1ページ目
| 勤務地 | 兵庫県西宮市西宮浜1-1-2 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ジェネリック医薬原薬/医薬中間体/化成品原料の製造や受託開発をする当社にて、ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて配属先を決めます。勤務地は西宮、岡山、赤穂のいずれかです。 【募集職種】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせて配属します) 【手当】 ■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎ ※対象基準は会社規定あり 【研修... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ジェネリック医薬原薬/医薬中間体/化成品原料の製造や受託開発をする当社にて、ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて配属先を決めます。勤務地は西宮、岡山、赤穂のいずれかです。 【募集職種】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせて配属します) 【手当】 ■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎ ※対象基準は会社規定あり 【研修... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 640 ～ 990 万円 ※前職の年収・経験を踏まえ、面談結果をもとに個別に決定 ※年収構成は、月収×12カ月＋賞与（夏・冬）となっております なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 同社の商品に興味があり、自ら海外、国内の新規工場開拓や商品開発実務を行える方、同社のグローバル商品をみずからプロデュースしたいという気持ちで仕事をしたい方を期待いたします。 また、グローバル商品を数多く生み出す為に、チ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■海外志向をお持ちの方 ■商品開発、生産管理、品質管理いずれかのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】※以下は必須ではありません。 ▼語学力（英語、中国語）、外国籍の方は日本語能力試験1級 ▼商品の開発、品質管理業務、... |
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正社員
英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定／諸手当除く／中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま... |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。 【業務詳細（一例）】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■IC... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 山梨県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■工場内で製造する製品の品質保証業務（不適合対応、データ分析、評価、是正・改善） ■工場内の品質システム維持・管理業務（手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など） ■仕入れ先の監査、工程監視業務 ■受入検査工程、出荷... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造業での品質保証または品質管理に関する求人 【歓迎要件】 ▼FDA対応経験者優遇 ▼医薬品医療機器等法、ISO13485（もしくはISO9001）に関する知識のある方 ▼QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ・海外グループ会社及び海外委託先QCの支援 ・海外からの新規導入品のプロジェクト支援 【魅力】 ・神戸医療産業都市に新たな拠点となる分析センター... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ■英語コミュニケーション可能なレベル |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のCTAとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターとしてのご経験 ・立ち上げから終了まで一貫したご経験をお持ちの方。 ・グローバルスタディのご経験 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 埼玉工場の品質管理部門にて、ご本人の適性および部門の状況を踏まえて、以下の業務の内、いずれかをご担当いただきます。 ■原材料および資材のサンプリングおよび受入試験業務 ■低分子医薬品の中間製品もしくは最終製品の品質試... |
| 求める経験 | ※履歴書には証明写真の貼り付けをお願いします。 【必須要件】 ■以下のすべてを満たすこと ・3年以上の工場もしくは治験薬QC部門等、GMP環境下での品質管理業務の経験（微生物試験のみの経験は不可） ・ICHや日本薬局方、GMPに... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 支給実績：6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | メイン業務として生薬の生産圃場や加工場の監査業務（GACP活動）をお任せします。 春（生薬の育成段階）と秋（生薬の収穫～加工）を中心とした年間の監査計画を立案し、現地（中国）へ出張、圃場や加工場がGACPの基準に適合しているかどうかの監査... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ※以下いずれかのご経験 ■漢方生薬メーカー（原料含む）において、品質監査、品質管理、圃場管理のいずれかのご経験 ■食品メーカーや種苗メーカーにおいて、品質監査、品質管理、圃場管理のいずれかのご経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 支給実績：6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 治験実施中、モニターもしくはQCとして実務をお任せします。社内臨床試験管理の事務局もお任せします。 【職務内容】 ■治験の実施業務（モニター業務 or QC業務） ■GCP体制の維持（SOP見直し） ■臨床研... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験におけるモニターもしくはQC経験（3年以上） ■GCPに関する知識 【歓迎要件】 ・治験プロトコル設計 ・当局交渉（PMDA） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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