実生産バリデーション に該当する転職・求人一覧
該当件数：67件 6ページ目
| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「創薬スクリーニング（生化学）リーダー」のポジションの求人です ■同は、標的タンパク質中の特定アミノ酸（システイン）に選択的に共有結合させる「システイノミクス創薬」の価値に着目し、ヒットを見出すための化合物ライブラリーを10年以上にわたっ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業で創薬研究者として仕事をした経験（直近5年以上） ■無細胞系での化合物スクリーニングの幅広い経験（酵素アッセイ、結合アッセイ） ■アッセイに関する豊富な知識・経験（TR-FRET, ELISA, 蛍光, 発光測... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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| 年収 | 年収 680 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究職」のポジションの求人です ■同社はがん領域を中心に新薬の開発を進めています。トランスレーショナル研究所バイオマーカー研究室では、トランスレーショナル研究を基盤として、バイオインフォマティクス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業あるいはポスドクとしてのバイオインフォマティクスの研究経験5年以上（オミクス解析を用いた疾患メカニズムの解明，創薬標的の探索，またはバイオマーカーの探索を主導した経験） ■生物学および分子腫瘍学に関する専門的な知... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 福島県 白河市白坂牛清水１０３番地１ |
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| 年収 | 年収 500 ～ 780 万円 賞与は年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【福島】生産技術職（ＣＭＣ・プロセス開発・製剤）」のポジションの求人です 【業務内容】 ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の経験を持つこと（リーダー層：10年、若手層：5年程度） ■幅広い物理化学的知見や医薬品製造、並びにそれを応用展開する能力があること ■高い安全意識を持ち、製造機器の原... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 兵庫県 神戸市中央区磯上通５－１－２８神戸本社 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「Japan Data Sciences【神戸・東京】」のポジションの求人です ■医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下（リアルワールド）データの取得、構築、利活用の包括的な戦略立案と実行をリードし、エビデンス創出力を革新的に向上さ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等レベル ■3年以上のリアルワールドデータを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析（業界不問）の業務経験 ■複数の関連部署（国内外... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「原薬製造実務担当者」のポジションの求人です ■原薬製造課は、埼玉工場内での医薬品原薬製造を担当する部署として、高品質の原薬を安定して供給することを職務としております。 生産活動における安定供給と品質確保への理解と知識・経験があり、将来... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下の項目について理解・知識があり、5年程度経験のある方 ・GMP下での原薬・中間体製造経験 ・生産設備の理解と知識・操作経験 ・DIOQ・PV・CV各種バリデーション計画・報告書作成及び実務対応経験 ・GMP文書... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県 徳島市市川内町平石夷野224-2製剤研究部 |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤（化学合成品） 吸収評価 リーダー」のポジションの求人です 【職務概要】 ・原薬や製剤の変更が溶出性やバイオアベイラビリティ（BA）に与える影響評価 ・適用する可溶化技術の判断や，製剤変更の立案 ・製剤のBAに関連する当局申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製剤（化学合成品）の吸収評価に関する経験（実務経験3年以上） 例：溶出試験またはイヌやサルを用いた吸収評価のコーディネート（動物実験の実務経験は不要） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「市販品原薬の分析研究及び承認後変更業務」のポジションの求人です ■大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギー領域においても、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品業界での5年以上の品質管理業務又はCMC分析研究 ■試験法開発又は分析法バリデーション経験（HPLC/GC など） ■CMOやCROへの分析技術移転の業務経験 ■品質関連ガイドラインの知識（3極薬局方、ICHガ... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「原薬品質管理（QC）の機器・データ管理，DX関連業務」のポジションの求人です ■大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギー領域においても自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組ん... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■DXに関係する業務経験（例：デジタイゼーション関連業務の経験） ■プロジェクト・マネジメントの経験 ■上記2項目に加えて以下のいずれか ・GMP関連の実務またはシステム導入プロジェクト経験 ・医薬品（原薬または製剤... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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