検査 に該当する転職・求人一覧
該当件数：7件 1ページ目
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 富山県富山市日俣3番地 |
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| 年収 | 350万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 |
| 業務内容 | 【主な仕事として】 医薬品の原薬に関する品質管理業務をお任せします。 試験検査を筆頭に、試験機器及び設備の管理、試験やGMP関連業務に関す る文書作成を手掛けていきます。 ～自社製品を支える大黒柱！HPで品質へのこだわり... |
| 求める経験 | 【必須】経験・スキル 医薬品に関する品質管理業務経験をお持ちの方 ■厚労省から「ユースエール認定」を受けています。若者への採用・育成に積極的で、雇用環境が充実している中小企業に贈られるものです。 ■月平均残業5h以内(昨... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿6丁目25-13 フロイントビル |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 機械事業本部における本体装置の設計業務 ★製薬に必要不可欠なコーティング機械／スタンダード上場 ★「食べられません」でおなじみのグローバルニッチトップ企業 ★創業以来連続黒字の安定企業 ★年休128日／土日祝休み ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■建設業界での設計業務経験 ■Excel・Wordなど、基本的なPC操作スキル 【歓迎要件】 ■機器・プログラムの設計経験 ■CADの操作経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県浜松市浜名区新都田1-2-2 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 機械事業本部における本体装置の設計業務 ★製薬に必要不可欠なコーティング機械／スタンダード上場 ★「食べられません」でおなじみのグローバルニッチトップ企業 ★創業以来連続黒字の安定企業 ★年休128日／土日祝休み ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■建設業界での設計業務経験 ■Excel・Wordなど、基本的なPC操作スキル 【歓迎要件】 ■機器・プログラムの設計経験 ■CADの操作経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県浜松市浜名区新都田1-2-2 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 機械事業本部における本体装置の設計業務 ★製薬に必要不可欠なコーティング機械／スタンダード上場 ★「食べられません」でおなじみのグローバルニッチトップ企業 ★創業以来連続黒字の安定企業 ★年休128日／土日祝休み ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※第二新卒・未経験歓迎※ ■理系学部・学科（機器・電気・化学・建設等）を卒業された方 ■Excel・Wordなど、基本的なPC操作スキル 【歓迎要件】 ■機器・プログラムの設計経験 ■CADの操作経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■職務内容： ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌、検査、包装）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規... |
| 求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・製造業での製造経験（3年以上が望ましい） 【歓迎スキル・経験】 ・製薬会社での製造経験（特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守・管理経験 |
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正社員
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