関西 に該当する転職・求人一覧
該当件数：186件 1ページ目
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有して... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県西宮市西宮浜1-1-2 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ジェネリック医薬原薬/医薬中間体/化成品原料の製造や受託開発をする当社にて、ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて配属先を決めます。勤務地は西宮、岡山、赤穂のいずれかです。 【募集職種】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせて配属します) 【手当】 ■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎ ※対象基準は会社規定あり 【研修... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30 |
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| 年収 | 470万円 ～ 740万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における微生物学的試験をお願いします。また、毒性調査を行い、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出などに携わって頂きます。 ご入社後にお任せする業務 ・開発品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方（3年以上） ・細菌・真菌の取り扱い経験がある方 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある方 ・英... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 具体的には… 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮する... |
| 求める経験 | ■必須条件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件 ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 1000 万円 残業手当については上記年収に含まず 賞与（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジネスを支える要職をお任せいたします。 【職務内容】 ■輸入医薬品に関する薬事業務（MF国内管理人としてPMDA対応など） ■輸入医薬品に関するG... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学品メーカー、製薬会社、商社いずれかでの薬事経験 ■英語の読み書きが可能な方（目安TOEIC600点） ※業務では翻訳ソフトを使用することも可能なため、英語に抵抗感がなければ結構です。 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性があり... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 850 万円 ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※管理職の場合は、賞与年1回となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 高温溶融ガラスの製造プロセス開発及び関連する事業開発をご担当いただきます。 （1）高温溶融ガラス製造炉におけるプロセス開発： モデル構築、検証実験及び評価 （2）必要に応じて、上記プロセスに関する営業などの技術支援等 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 材料または生産技術の開発経験者（材料・製造プロセス開発者） 【歓迎要件】 ガラスなどの高融設備の開発経験/知識がある方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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