求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：551件 / 総求人数：4,193件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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大阪府 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品に関する品質保証 （ＧＱＰ及びＧＭＰ管理）
・海外を含めた製造所の監査監督業務
・治験薬及びグローバルGMPに関する品質保証業務 |
非臨床開発担当者
(600万円〜1000万円)
承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言等をお願いします。
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
マルホ製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、リスクマネジメントチームにおいて、治験から市販後まで以下の業務を推進いただきます。
（グループマネージャーをサポートいただくチームリ... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
PDT製品の日本における国内開発に関して、プロジェクト推進のため主に以下の業務についてプロジェクトリーダーとともに国内外、社内外のステークホルダーを取りまとめるプロジェクトマネジメント業務
・開発戦略・ライフサイクルマネジメント戦略策定... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
◎化学分析(有機、無機、構造解析）
※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
■高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析
・未知化合物の信号帰属について、二... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
◎医薬品分析、品質試験、品質改良、QCの理化学試験
■医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC,GC,UV,IR等
を用いての理化学試験及びデータ解析
■日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務をご担当頂... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
◎バイオ医薬品のプロセス開発研究、品質保証
※経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
下記パートナー企業の研究プロジェクトの一部です。
■バイオ医薬品の製造プロセス開発研究
・細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用い... |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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| 業務内容 |
・CP(クリニカル・ファーマコロジー)活動全般および日本における臨床開発のオーバーサイトを主導・監督し、ローカル/グローバル開発プログラムをサポートするためにアサインされた委託ベンダーにおけるCPリソースをマネージする
・TAUリエゾン... |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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| 業務内容 |
【募集部門の紹介】日本開発センターではタケダの全疾患領域における臨床開発を担っています。私たちファーマコビジランス（PV）部安全対策グループでは、開発品及び市販品の包括的な安全性評価、リスクマネジメント、安全対策立案等を疾患領域毎に分か... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■GVPに関わる業務（副作用情報の収集・評価・措置・翻訳チェック・教育関係等）
■特定の品目を担当して頂き、添付文書、インタビューフォーム等各種資料作成・確認、情報収集、解説及び、課員の進捗管理。
■GVP監査に関する業務
■その他、G... |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 |
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| 業務内容 |
治験コーディネーター業務全般をお任せ致します。
■医療機関での治験実施準備
■被験者のスクリーニング、同意説明補助
■治験スケジュールの管理
■担当治験に関わる検査・観察の対応
■症例報告書の作成
■モニタリング時の対応
■治験に関わる... |
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