求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：551件 / 総求人数：4,227件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
直接応募求人
大阪府 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品（治験品を含む）安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当
・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。
・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務... |
【希少案件】研究職／日系製薬メーカー
(800万円～)
がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
|---|---|
| 業務内容 |
【具体的には】
■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。
■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
以下のプロジェクトに関連した次世代シークエンスデータ解析、バイオインフォマティクス解析を担当していただきます。
・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
・シングル解析を含む網羅的エピゲノム解析
・次世代シークエンス技術を活用した新... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品の市場への出荷に際し、
有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定
・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取り決めの締結
・原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督
・製造業者における原薬及び製剤に関す... |
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| 勤務地 | 大阪府茨木市 |
|---|---|
| 業務内容 |
OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務に従事していただきます。
【具体的には】
■臨床試験（プロトコル設計、モニタリング、QC、DM、統計、治験薬製造 等のいずれかの業務）
■薬理試験
■申請書作成（臨床・薬理に関連するパー... |
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| 勤務地 | 大阪府 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品（合成化合物、抗体、核酸など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発、品質及び安定性評価など）
・医薬品分析に関する新規分析技術の開発
・商業生産のための工場への分析技術移転等の生産技術研究 |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験を依頼する各製薬メーカーと治験を行う病院との間に入り、治験がスムーズに進むように支援する事務局としての、重要かつ多岐に渡る業務です。また治験実施施設(病院)の開拓や関係作りという営業要素もある職務です。
【職務内容詳細】
・医療機... |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験コーディネーター業務
【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
※... |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験コーディネーター業務
【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
※担... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】
■医療機器の輸入・販売承認申請業務（海外製造元との折衝・申請資料の作成など）
■PMDAや関係当局との交渉
■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整
■治験実施の為の資料準備 |
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