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powered by   2025/06/24 更新

関東 に該当する転職・求人一覧

該当件数:40件 4ページ目
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
年収 450万円 ~ 550万円 ■その他手当
業務内容 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(SiteManagementOrganization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman...
求める経験 【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等) ・東京で約2週間に渡り実施される新人社員...
正社員
勤務地 神奈川県川崎市川崎区日進町1-14
年収 560万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■資格手当 ■待機手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 ■その他手当
業務内容 【自社勤務】AMLシステムの開発を通じて国際社会に貢献する ーーーーーLUWEAVEの歴史ーーーーー https://www.nttdata-luweave.com/about-luweave/mission/ ーーーーーーーー...
求める経験 【必須経験・スキル】 ■システム開発を経験していること ■メンバーと技術的な会話ができること 【歓迎経験・スキル】 ■Linux経験、Windowsサーバー経験、および各種OSSの知識をお持ちの方 ■プログラムコー...
正社員

自社AMLパッケージ開発導入SE PL/PM候補(AML ADD1)

NTTデータ ルウィーブ株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県川崎市川崎区日進町1-14
年収 560万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■資格手当 ■待機手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 ■その他手当
業務内容 【自社勤務】AMLシステムの開発を通じて国際社会に貢献する 【部門の特徴】 従来からの同社の強みであった外為領域に関わる分野として、2000年頃よりマネー・ローンダリングやテロ資金供与対策のためのソリューションをAMLパッケー...
求める経験 【必須経験・スキル】 ■システム開発を経験していること ■メンバーと技術的な会話ができること 【歓迎する経験・スキル】 ■Linux経験、Windowsサーバー経験、および各種OSSの知識をお持ちの方 ■プログラム...
正社員
勤務地 埼玉県川越市的場1361-1
年収 400万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当
業務内容 ■業務内容: 国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。 ・生化学検査 ・血液学検査 ・尿検査 ・免疫学検査 ・病理学検査 ・フローサイトメトリ...
求める経験 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床検査の実務経験または臨床検査技師の有資格者(資格お持ちの方で実務経験ない方も応募可能です) ・英語に抵抗感がない方(読解ができる方/検査手順書は全て英語で記載をされております) ...
正社員

薬価戦略担当者

持田製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都新宿区
年収 940万円 ~ 1020万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■営業手当
業務内容 【仕事内容】 ・ 新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。 ・ 臨床開発情報を基盤とした新薬薬価アセスメントに責任を持ち、新薬薬価戦略の妥当性を担保するとともに、新薬の価値を最大化する。 ...
求める経験 ■必要条件 1. 大学院、または大学卒 2. 下記の経験と知識を有すること i) 製薬会社における新薬の当局との薬価交渉経験(複数品目が望ましい) ⅱ)国内薬価制度に関する深い理解 ■歓迎条件 ・ 5年以上の...
正社員

臨床開発(統計解析)

富士製薬工業株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都千代田区三番町5番地7 精糖会館6F
年収 600万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当
業務内容 同社における臨床開発部門において統計解析担当者として、医薬品開発に携わっていただくポジションです。 ■主な業務内容 ・同社治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を行う。 ・統計解析計画書、報告書の作成 ...
求める経験 【必須スキル・経験】 ・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識 ・生物統計学の専門知識 ・SASプログラミングの経験 ・製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発における統計解析業務に3年以上従事した経験(臨床研究のみ...
正社員

臨床開発(CRA業務)

富士製薬工業株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都千代田区三番町5番地7 精糖会館6F
年収 500万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当
業務内容 同社における臨床開発部門においてCRA業務を中心とした医薬品開発に携わっていただくポジションです。 ■主な業務内容 ・CRA業務 ・ベンダー管理補助 ・CRA管理業務補助
求める経験 【必須スキル・経験】 ・CRA経験が2年以上ある方 ・単独でCRA業務が可能な方 【歓迎スキル・経験】 ・信頼性調査の経験をお持ちの方(自身の施設で査察入り対応した等)
正社員
勤務地 神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1 湘南ヘルスイノベーションパーク
年収 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 ESJ社にて、mRNA、およびmRNA医薬品のCDMO事業*の国内外における事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く担っていただきます。 (※株式会社リコーにご入社後、ESJ社に出向し業務に携わっていただきます) ...
求める経験 <必須条件> ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)での業務経験(3年以上)、かつ分子生物学を専攻されていた方(修士卒以上)で、事業開発部門、研究開発部門または研究企画部門における業務経験(3年以上) ・社外関係者との契約締結...
正社員
勤務地 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22
年収 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペ...
求める経験 <必須条件> ・薬剤師免許保有者 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 <上記以外に以下いずれかに該当する方> ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経...
正社員
勤務地 東京都千代田区神田美土代町1-1
年収 350万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 ★高松建設の魅力★ ・準大手ゼネコンの中でも、営業から設計、施工管理まで一貫して行っております。 ・近年賃貸マンション以外の非住宅物件への取り組みも積極化しております! ・残業時間は部署にもよりますが10時間~20時間で、働き方...
求める経験 【必須条件】 ・営業経験のある方 【歓迎条件】 ・新規開拓営業、リテール営業の経験をお持ちの方 ・宅建資格、FP資格、建設関連資格など歓迎
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