静岡県 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 510 ~ 940 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【具体的な職務内容】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評... |
求める経験 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験(3年以上)を有する方 ■各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)の病理診断、及び安全性評価経験を有す... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 650 ~ 940 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【具体的な職務内容】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境... |
求める経験 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 静岡県 駿東郡長泉町下土狩1188 |
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年収 | 年収 1112 ~ 1284 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「開発プロジェクトの非臨床チームの統括(非臨床チームリーダー)」のポジションの求人です ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括(非臨床チームのリーダー業務) ・非臨床開発計画の策定 ・非臨床試験のマネジメント(外注試験を含... |
求める経験 | 【必須要件】 ■非臨床分野(薬理、動態、毒性分野等)での医薬品の研究・開発経験 5年以上 ■英語:業務スキルに関するコミュニケーション能力 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 静岡県袋井市浅名1743-1 |
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年収 | 500万円 ~ 900万円 ■通勤手当 |
業務内容 | <医療機器・ヘルスケア製品の商品開発全般・学会論文発表<浜松工場>> 同社の多様な技術・製品を相合わせることで、付加価値のある新製品を生み出す「相合」活動に参画頂きたいと思います。 医療機器分野における新製品開発プロジェクトの... |
求める経験 | 【必須項目】 ・研究開発経験10年程度 【あれば望ましい経験・スキル】 ・物理/解析の知識 ・自ら試作品を作成し、そのの性能を確認することができる ・医療機器・ヘルスケア機器開発の経験、及び興味 |
正社員
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勤務地 | 静岡県塩新田582-2 |
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年収 | 600-700万円 <月給>350,000円~500,000円 |
業務内容 | 下記LC-MS/MSを用いた分析業務(試験責任者業務)を担当していただきます。 <具体的には> ■分析法の検討、確立及びバリデーションの実施 ■試験計画書及び最終報告書の作成 ■化学物質の濃度分析、血中薬物濃度の測定 ■試薬の... |
求める経験 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■企業における分析試験責任者の経験 ■Word、Excelなどの基本的なPCスキル ■LC-MS/MS分析業務経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 静岡県竈1284 |
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年収 | 600-800万円 月給428,000円~571,000円 |
業務内容 | ■分析チーム全体のマネジメントを担当します。 |
求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■毒性のin vivoの研究経験 ■製薬、食品、農薬等企業の分析業務経験 ■ピープルマネジメント経験 |
正社員
社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 静岡県竈1284 |
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年収 | 600-800万円 |
業務内容 | ■医薬品研究機関より病理学的検査を受託 |
求める経験 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■解剖・組織学の知識がある方 ■毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方 ※獣医師資格を保有の方は上記未経験でも応募可 |
正社員
社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
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年収 | 600-700万円 |
業務内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル... |
求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
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