神奈川県 に該当する転職・求人一覧
該当件数：45件 1ページ目
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 600万円～1000万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | ・ 仕事内容 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ ナレッジ利活用における本質的・ 潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するため、下記分野のいずれかを... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医学・ 薬学・ 農学・ 化学・ 工学系のいずれかで修士卒以上 ・ 創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・ データ利活用に関する知見および実務経験 ・ 一定以上の英語力（目安：TO... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 550万円～1000万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 【担当職務】 当社グループアセットを活用しながら、バイオサイエンス領域の企画立案・ 研究開発を行います。具体的な内容として以下のいくつかを担当いただきます。 ・ 次世代医薬品の製造に直接および間接的に用いられる技術の開発業務の実施 ・... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ バイオサイエンス領域における研究職経験 【歓迎】 ・ ドラックデリバリーシステムの知見がある方 ・ 複数の学術論文著作経験や学会発表実績を有している方 ・ バイオサイエンス領域における企業研究や製造・ 品質管理部... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ ナレッジ利活用における本質的・ 潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するため、下記分野のいずれかを... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医学、薬学、農学、化学、工学系のいずれかで修士卒以上 ・ 創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・ TOEIC 730以上 【歓迎】 ・ Python/Perl/Java/C... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 600万円～800万円 |
| 業務内容 | ・ 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、新技術開発（次世代触媒の創出・ 研究開発の推進）を担っていただきます。 同社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上... |
| 求める経験 | 【必須】 ※下記いずれかのご経験 ・ 生産技術開発：化学製品のスケールアップ試作／量産化または生産現場での製品コスト改善 ・ 製法開発：工程設計（コスト／品質／安全／デリバリー）、製造委託先選定、材料安全法令対応 ・ プロセス開発：... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における製造管理担当として以下業務をお任せます。 ・製造工程管理 ・設備計画、設備管理 ・工場安全管理 ・作業手順書等の作成、管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系学部卒以上 ・工場での生産管理や設備管理の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SAP業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 ・数名程度以上の... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 子会社の某社が入居している湘南iParkの某社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます（※同社にご入社後、子会社である某社に出向し、業務に携... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士以上 ■薬剤師免許保有者 ■直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ■上記以外に以下いずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる（海外受注案件を含む） ※案件数1～2つ（最大で2つ）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■DMPKに関する評価系構築の経験やスキル ■トランスポーター関連のinvitro試験系を構築できる専門性 【歓迎要件】 ▼博士号Ph.D. ▼海外駐在経験、海外プロジェクトの経験 ▼マネジメントスキル（管理職... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。 ※プロジェクト数（目安）：２～４、日系、海外共に含む →所属Directorのサポート、円滑な組織運... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成，報告書作成等で日常的に使用） ■申請資料作成の経験 【歓迎要件】... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集の背景】 同社では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプトを組み合わせることで、革新的な医薬品を連続的に創出し、アンメットメディカルニーズに対するソリューションを提供すべくチャレンジを続けています。限りあるリソー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験を有する者 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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