福岡県 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 930 ~ 1500 万円 予定年収はインセンティブプラン(年収の35%)を含む 900万円(ベース)+270万円(インセンティブ)=1170万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | Cytivaのワークフロー開発スペシャリスト(GenMed APAC)は、前臨床から商業化までの分子をフォローし、ワークフロー全体の顧客プロセスを最適化するための専門的なワークフロー知識を提供する責任を担っています。最終的には、機会を積極的... |
求める経験 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス、バイオテクノロジー分野の研究経験 ■遺伝子治療、細胞治療、バイオ医薬品に関する知見 ■バイオテクノロジー、ライフサイエンス分野の学士号 ■英語ビジネス |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 福岡県 福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室 |
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年収 | 年収 450 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「CRA(臨床開発モニター)【福岡】※」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府天神1-1-1アクロス福岡11階四谷4丁目4-1 四谷国際ビル7F中之島3-3-3 中之島三井ビルディング |
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年収 | 600-1200万円 月額330,000円~600,000円 賞与1~4か月分 |
業務内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。 <具体的には> ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者(2年以上) |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県高輪4-10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル博多駅前 1-21-28 博多スクエア 8F |
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年収 | 600-1000万円 ■月給+賞与+業績賞与+残業代 |
業務内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内... |
求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方(症例モニタリングのご経験がなくても可能) ■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方 ■施設の立ち上げ経験のみでSDVのご... |
正社員
転勤無しフレックス勤務
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勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
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年収 | 600-700万円 |
業務内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル... |
求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
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