静岡県 に該当する転職・求人一覧
該当件数：4件 1ページ目
| 勤務地 | 静岡県駿東郡清水町 |
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| 年収 | 430万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■業務内容： 治験コーディネーター業務全般を行っていただきます。 ・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助 |
| 求める経験 | 【対象となる方】 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：専門・短大卒以上で下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRC経験（1年以上） ・看護師でがん領域に携わった経験（3年以上） |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県袋井市浅名１７４３－１ |
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| 年収 | 500万円 ～ 900万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ＜医療機器・ヘルスケア製品の商品開発全般・学会論文発表＜浜松工場＞＞ 同社の多様な技術・製品を相合わせることで、付加価値のある新製品を生み出す「相合」活動に参画頂きたいと思います。 医療機器分野における新製品開発プロジェクトの... |
| 求める経験 | 【必須項目】 ・研究開発経験10年程度 【あれば望ましい経験・スキル】 ・物理/解析の知識 ・自ら試作品を作成し、そのの性能を確認することができる ・医療機器・ヘルスケア機器開発の経験、及び興味 |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ①分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラ... |
| 求める経験 | ＜必要な業務経験/スキル＞ ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験（実務経験3年以上） ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・治験申請（IND等）または承認申請資料の作成経験 ・海外企業との連携に関する業務経験 ・英語に... |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県静岡市葵区御幸町11-30 エクセルワード静岡ビル 5F |
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| 年収 | 450万円 ～ 550万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（SiteManagementOrganization）です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman... |
| 求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等） ・東京で約2週間に渡り実施される新人社員... |
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正社員
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