バイオ に該当する転職・求人一覧
該当件数：120件 11ページ目
| 勤務地 | 群馬県萩原町100-1 |
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| 年収 | 636-1260万円 |
| 業務内容 | 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ■バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を製薬会社もしくは CDMO で 5?1... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 群馬県萩原町100-1 |
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| 年収 | 600-1260万円 |
| 業務内容 | 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCMO／CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ■英語の読み書きができるレベル ■ネイティブレベルの日本語力 ... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県上倉田町 |
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| 年収 | 600-800万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
| 業務内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■薬物動態研究 ■物性評価、プレフォーミュレーション ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県上倉田町 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※ご経験を踏まえ、年収は決定 |
| 業務内容 | 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務（3年以上） ■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験（1件以上） ■分析法の確立、バ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県大久保3 |
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| 年収 | 600-1100万円 基本給35万円～50万円／月 |
| 業務内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMO... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／... |
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正社員
社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県大久保3 |
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| 年収 | 600-1000万円 基本給35万円～50万円／月、賞与あり |
| 業務内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 |
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正社員
英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 神奈川県戸塚町216 |
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| 年収 | 600-1300万円 |
| 業務内容 | ■創薬におけるバイオロジクスDMPK研究者として業務を行います。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記すべてに合致する方 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・抗体、ADC、タンパク質、細胞医薬、遺伝子治療などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 ... |
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正社員
転勤無し英語を使う仕事
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| 勤務地 | 大阪府彩都粟生北5丁目1番35号 |
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| 年収 | 600-1100万円 同社規程にて優遇 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経てin... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬あるいはプロセス開発研究において3年以上の経験がある方 ■バイオロジーあるいはバイオテクノロジー関連分野の研究者 ■日常の研究業務を潤滑に推進できるレベルの... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府山田丘2-8 テクノアライアンスB棟6F |
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| 年収 | 600-1000万円 月給：35万円～83.3万円 ※経験や能力を考慮し決定 |
| 業務内容 | 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む） ■新規再生... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■修士以上（医歯薬理工農学系） ■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験 ■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 大阪府、茨城県桜井3-1-1和台17-2 |
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| 年収 | 600-900万円 |
| 業務内容 | 創薬部門あるいは開発部門の関連各部署と協働して、主に非臨床・臨床のゲノム・オミクス情報を活用したバイオインフォマティクスによるデータ解析技術により、創薬プロセスにおける病態解明、標的探索、新薬候補のメカニズム解明、バイオマーカー探索、疾患・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■修士卒以上 ■Rやpythonなどのプログラミング言語を用いたバイオインフォマティクス解析の経験 ■生物学、薬学あるいは医学研究に対する知識・バックグラウンド |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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