SMO に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 〒103-0026 東京都中央区日本橋兜町7-1 Kabuto One 9階 東京メトロ東西線「茅場町」駅徒歩1分 ※3ヶ月に1回出社日あり 勤務地変更の範囲：会社が定める場所 |
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| 年収 | 年収:400万～550万程度 月給制：月額282900円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年2回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：医療機関やSMO ■何を：治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム ■手法：新規／既存 【具体的には】 ・インサイドセールスが獲得し... |
| 求める経験 | 【必須】 ・見積もり作成から商談のクロージングまで、 営業の一連の流れをご経験されているセールス経験(2年以上) 【尚可】 ・ITソリューション／ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 〒103-0026 東京都中央区日本橋兜町7-1 Kabuto One 9階 WeWork 東京メトロ東西線「茅場町」駅徒歩1分 ※3ヶ月に1回出社日あり 勤務地変更の範囲：会社が定める場所 |
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| 年収 | 年収:500万～700万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年2回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 【職務詳細】 ■誰に：医療機関やSMO（治験施設支援機関） ■何を：治験・臨床研究の文書管理サービス ■手法：新規／既存 【具体的には】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・見積もり作成から商談のクロージングまで、 営業の一連の流れをご経験されているセールス経験(3年以上) 【尚可】 ・ITソリューション／ソフトウェアの営業経験 ・新サービスの立ち上げ～販売に携わったことがある方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上U・Iターン歓迎フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） ※非管理職等級については、20時間分の時間外手当を含んだ参考給与 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案 他 ■企業・バイオベンチャー・アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます ■治験... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■臨床開発や医薬開発・研究分野に関する興味関心をお持ちの方 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRO、SMO等での営業経験または臨床研究や臨床開発業務経験 ・法人/アカデミア向けの大型商材（※）の営業経験3年以上（... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■GCP監査業務 ■その他、信頼性基準の監査業務、GQP自己点検、GV... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP省令を精読し、理解していること ■製薬企業での治験業務またはGCP監査業務、若しくはCROまたはSMOでの治験業務経験（少なくとも１年以上） ■宿泊が伴う出張が可能 ※主張の頻度は、繁忙期（5～7月、11～1月... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 ※相談の上で決定（スキル・経験・能力により優遇） ※30時間分の固定超過手当もしくは裁量労働手当をあらかじめ含む。 30時間を超過した場合は、別途追加時間分の手当を支給します。 ※裁量労働の場合、みな... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 治験業務の生成AIを活用した効率化プロジェクトにおいて、以下の業務をお任せします ■プロジェクト推進 ・治験業務効率化プロジェクトの推進 ・治験関連文書（議事録、同意説明文書等）の生成AI活用による自動作成支援 ・治... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRO、SMO、または治験管理室での3年以上の実務経験があり、治験関連文書（議事録、同意説明文書等）の作成に携わった経験がある方 ■医療機関、製薬企業、規制当局との折衝経験があり、複雑な要件を整理して関係者間の合意形成が... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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