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powered by   2025/06/21 更新

オンコロジー に該当する転職・求人一覧

該当件数:11件 1ページ目

【東京】臨床開発モニター(経験者)

株式会社メディサイエンスプラニング 閲覧済み
勤務地 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館
年収 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【東京】臨床開発モニター(経験者) 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

【東京・大阪】PM

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1000 万円 ・賞与(6・12月)※基本的には固定での支払:1.7ヶ月(基本給)、1.8ヶ月(基本給) ※インセンティブ(随時)/@数千円~数十万円 ・経験、能力を考慮の上、決定いたします。 なお、経験・スキルに...
業務内容 【期待する役割】 治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を進め、リソース調整や費用管理、進捗確認が主な仕事です。 グローバルチームや依頼者との窓口担当者...
求める経験 【必須要件】 ■(対外的な業務)プロジェクトリーダー、もしくはプロジェクトマネージャーの経験 ■モニタリングリーダーの経験 ■オンコロジー領域の経験 ■ビジネスレベルの英語力(会話含む) 【求める人物像】 ■逆境に強く、物事...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 650 万円 ■賞与実績:業績連動賞与有 ※ご経験・評価によって上記の範囲外のオファーを出すこともあります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【仕事内容】 日本の臨床現場で活躍している医師や、画期的な臨床研究をしている研究職の同社プラットフォームへの出演および取材企画を考えます。 合わせて、出演医師と製薬企業をつなげる企画を考えます。 本ポジションでは、プロジェクト全体のハ...
求める経験 【必須要件】 ■医師との業務上の折衝経験 ■オンライン会議ツールの使用経験(Zoom、Teams等) 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼製薬業界での営業やマーケティング経験(MR、マーケティングほか) ▼オンコ...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務

営業【MR応募可/関東・首都圏】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【本求人について】 事業拡大を見越して新たに営業部の組織拡大(増員)を行っております。 各エリアに営業所長(プレイングマネージャー)、営業担当それぞれを配置していきますが、本ポジションについてはMR担当者として選考を行う予定です。 ...
求める経験 【必須要件】 ■MRの経験 ■オンコロジー/希少疾患/呼吸器外科いずれかの製品取り扱い経験 ■全社表彰を受賞した経験 ■普通自動車免許
正社員 年間休日120日以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 418 ~ 762 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) 【雇用形態補足】場合によって契約社員として提示する可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 体外診断用医薬品開発における臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務  経験に応じて下記業務のいずれか又は複数をお任せいたします。 ・臨床性能試験・臨床研究支援業務(臨床開発)   試験計画策定、実施医療機関選定、...
求める経験 【必須経験】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究、共同研究の企画立案経験(アカデミア可、体外診断薬に関する経験は問いません。) ・体外診断用医薬品における臨床性能試験または臨床研究の経験 ・体外診断用医薬品の薬事申請書作...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【職務内容】 臨床試験に関するモニタリ...
求める経験 【必須要件】 ■モニターの経験3年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方も、ご相談可能です。 【働き方】 ★月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ★コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務 ...
正社員 転勤無し完全週休二日制フレックス勤務
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社などで臨床開発業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ■スタディマネージャーやプロジェクトマネージャーの経験 ■読み書きレベルの英語力 ※CRO出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務

臨床開発モニター【東京】経験者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 420 ~ 830 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わ...
求める経験 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ○担当する平均施設数:3~5 ○取引先は外資と...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わ...
求める経験 【必須要件】 ■CRA(臨床開発)経験1年以上 ※拠点の異動はありません※
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務

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