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powered by   2025/04/05 更新

オンコロジー に該当する転職・求人一覧

該当件数:17件 1ページ目
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社などで臨床開発業務の経験をお持ちの方(目安3年以上) ■スタディマネージャーやプロジェクトマネージャーの経験 ■読み書きレベルの英語力 ※CRO出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 癌領域上市品目の増加に伴う増員 【職務内容】 臨床研究、医師主導治験等を実施し、グローバルと連携して市販後におけるエビデンス創出を行う。 ■治験データと実臨床とのデータキャップ等により生じた臨床疑問(クリニカルクエ...
求める経験 【必須要件】 以下いずれかの経験がある方(複数該当すると尚可) ■臨床試験(臨床研究・治験を含む)、製造販売後調査等の計画立案・実行に関する実務経験のある方 ■統計解析・DM業務の経験がある方(治験・市販後を問わず) 【歓迎要件...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わ...
求める経験 【必須要件】 ■CRA(臨床開発)経験1年以上 ※拠点の異動はありません※
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務

臨床開発シニアCRA 東京

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 720 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング  データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験
正社員 転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 ・重点領域の「がん」のパイプラインが多数あります。特にADCの技術を用いた画期的な薬剤を開発しており、多くの新薬の上市を目指しています。 ・ADCばかりでなく、新規モダリティ及び新分野の研究にも力を入れており、グローバルで...
求める経験 【必須要件】 ■修士号取得者 下記のどちらかに当てはまる方 ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方   -がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo)    -がんへ...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 オンコロジー領域のパイプライン拡大、臨床試験数の増加に伴う業務拡大のため、非臨床から臨床試験を一貫してリードできるトランスレーショナルサイエンス人財が不足しているため。 【職務内容】 ・グローバルトランスレーショナル...
求める経験 【必須要件】 ■オンコロジー領域における3年以上の薬理研究、あるいはトランスレーショナル研究経験と専門知識 ■グローバル関係者との口頭および文章によるコミュニケーションが十分にできる英語力
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【職務内容】 臨床試験に関するモニタリ...
求める経験 【必須要件】 ■モニターの経験3年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方も、ご相談可能です。 【働き方】 ★月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ★コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務 ...
正社員 転勤無し完全週休二日制フレックス勤務
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 1070 ~ 1206 万円 ※等級・グレードによっては時間外管理監督外となるため残業代の支給はございません。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます. <具体項目> 領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した経験があること。特に薬理試験に精通していること.プロジェクトをリードした経験があること...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

臨床開発モニター【東京】経験者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 420 ~ 830 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わ...
求める経験 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1(プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。) ○担当する平均施設数:3~5 ○取引先は外資と...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

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