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powered by   2025/06/24 更新

臨床開発担当 に該当する転職・求人一覧

該当件数:15件 1ページ目
勤務地 京都府京都市中京区小川通丸太町下る中之町76番地
年収 700万円 ~ 1100万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 【職務内容】 GxP向けサービスについて、製薬企業の臨床開発部門・安全性部門に対して説明・紹介・提案等を行い、案件獲得を目指す。 ≪ タスク ≫ ・臨床開発/PMS(製造販売後調査)/データベース研究に関する薬事及び疫学コ...
求める経験 【必須スキル・経験】 ・製薬企業・CRO・CSOにおいて下記いずれかの実務経験が 5年以上ある方 ・営業の実務経験 ・事業開発又はコンサルティングの実務経験 ・臨床開発業務の実務経験 ・安全性業務の実務経験 ...
正社員
勤務地 兵庫県神戸市中央区港島中町6丁目9-1 神戸国際交流会館8階
年収 420万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 hinotoriサージカルシステムを医療機関にて手術で利用する際に必要となる消耗品(主に、ロボット鉗子)の設計開発を担当いただく人材を募集します。 【組織体制】 部長(40代半ば・男性)ー 基幹職(50代前半...
求める経験 【共通】 ・製品開発(量産品)の経験 ・好奇心が旺盛であること(ベンチャー企業であるため) ・高ストレス耐性(発展途上であり体制構築と業務遂行を並行し高負荷であるため) ・規律や規範を重んじる気質 ※以下、「募集背...
正社員

NBT_企画営業(マーケティング)

株式会社QLife 閲覧済み
勤務地 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
年収 400万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■役職手当 ■その他手当
業務内容 クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 ▽治験と被験者をマッチングさせる...
求める経験 【必須経験・スキル】 ■広告/マーケティングに関わる業務を行った経験、またはそれに準ずる知識 ■営業経験3年以上 【歓迎経験・スキル】 ■医薬品に関する知識 ■企画営業経験 ■製薬会社への営業経験 ■大手...
正社員
勤務地 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
年収 450万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■役職手当
業務内容 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ■治験の評価に必要な対象患者数を、よ...
求める経験 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験(2年以上) ■PCスキル(Excel:SUM/IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必...
正社員
勤務地 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
年収 450万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■役職手当
業務内容 医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ■調査対象の患者さんや医師を適切...
求める経験 【必須経験・スキル】 ■調査会社における業務経験が3年以上ある方(医療業界は未経験でも構いません)、もしくはヘルスケア産業のメーカーにおける市場調査関連の担当経験 ■クライアントと市場調査実施する上で折衝経験 ■PCスキル(Ex...
正社員
勤務地 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
年収 450万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■役職手当
業務内容 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ■治験の評価に必要な対象患者数を、よ...
求める経験 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験(2年以上) ■PCスキル(Excel:SUM/IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必...
正社員

臨床開発課_マネージャー|【栃木/東京】

株式会社ナカニシ 閲覧済み
勤務地 栃木県鹿沼市下日向700
年収 800万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 ■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営/マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice:医療機器の臨床試験の実施の基準に  関する省令)に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携...
求める経験 ■必須条件: ・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。 ・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。 ■希望条件: ・医療...
正社員
勤務地 愛知県瀬戸市暁町3番地100
年収 450万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。 ■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務、進捗管理 (新規・更新・変更) ※欧州、中東・アフリカ、北米、中南米、アジアのいずれかのエリア ...
求める経験 【必須要件】 ・医療、ヘルスケア関連製品の開発・品質保証・臨床開発、または薬事業務における実務経験 ・英語(初級レベル以上) 【歓迎要件】 ・読み書きレベルの英語力(海外拠点とのメールでのやりとり、申請書作成) ・...
正社員
勤務地 東京都板橋区蓮沼町75-1
年収 700万円 ~ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 〈JD20250204〉 【業務内容】 ・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断) ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務マネジメント及び、人員のmanagement...
求める経験 【知識・スキル】 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床...
正社員

【品質保証】薬事(RA)リーダー|【東京】

株式会社トプコン 閲覧済み
勤務地 東京都板橋区蓮沼町75-1
年収 700万円 ~ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 〈JD20250204〉 《業務内容》 ・医療機器申請判断(各国薬事申請) ・各国薬事申請関連PJのマネジメント ・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 上記業務マネジメント及び、人員のmanagemen...
求める経験 【知識・スキル】 ・医療機器法規制対応に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル 【経験】 ・医療機器の薬事申請担当経験が5年以上あること...
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