前臨床分野への転職は「前臨床転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2025/04/12 更新

原薬 に該当する転職・求人一覧

該当件数:52件 1ページ目
勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-27
年収 590万円 ~ 740万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般 ●開発品の治験薬GMP管理 ●開発センターのハード・ソフトのGMP管理 ●開発品の申請資料の信頼性保証 ●開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価(監査を含む) ...
求める経験 【必須】 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験(3年以上)がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【その他必須要件】 ・大卒以上 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ...
正社員
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定/諸手当除く/中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま...
業務内容 【業務内容】 クライアント企業(特に製薬メーカー)のプラント工場(化学・メディカル)の建設を統括するプロジェクトマネジャーもしくはプロジェクトを実行する仕事です。 ■新規設備の建設および既存設備の更新 ■プラント設備の新規建設や既存設...
求める経験 【必須条件】 下記いずれか ■製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験 ■製薬工場での生産技術のご経験がある方 【歓迎条件】 ■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験 ■製薬・...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定/諸手当除く/中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま...
業務内容 【職務内容】 医薬、化学、食品、樹脂生産等の工場や物流倉庫、研究施設の空調換気・給排水設備の設計監理、工事管理をお任せします。 【具体的には】 ■設計業務 ・箱物工場や研究施設の空調換気設備、給排水衛生設備の基本設計、実施設計業...
求める経験 【必須要件】 ■高専卒以上 ■設計事務所又はゼネコンやサブコンでの下記いずれかの業務経験  ■空調換気設備・給排水衛生設備の設計業務  ■空調換気設備・給排水衛生設備の工事管理業務 【歓迎要件】 ■工場の設計、工事管理経験 ...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方...
求める経験 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力(読み書きは必須です)
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。 医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーにコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業まで担当いただきます。 ...
求める経験 【必須要件】※書類選考時、履歴書へ証明写真必須 ■海外と交渉できる英語力(電話、メール等) ※海外原薬製造所とメール・電話にてやりとりをする業務が日常的にあるため。 ※目安:TOEIC700点もしくは英検準一級以上 ■営業経験(法人...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

医薬品原薬の輸入営業・国内営業

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 同社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーにコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業まで担当いただきます。 ■...
求める経験 【必須条件】 ■海外(電話、メール等)と交渉できる英語力 ※目安:TOEIC700点もしくは英検準1級以上 ■営業経験(法人営業、メーカー営業、貿易商社勤務、輸入業務の経験がある方、大歓迎) 【歓迎要件】 ▼医薬品、医薬品原料...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 344 ~ 576 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ジェネリック医薬品に関する研究開発 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関...
求める経験 【必須要件】 ■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ■機器分析(HPLC、UV、GCなど)経験(大学でのご経験含む) 【歓迎要件】 ▼医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験
正社員 平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

品質管理・品質保証業務担当者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 子会社の某社が入居している湘南iParkの某社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます(※同社にご入社後、子会社である某社に出向し、業務に携...
求める経験 【必須要件】 ■修士以上 ■薬剤師免許保有者 ■直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ■上記以外に以下いずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 680 ~ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご希望に応じて面接を通じて決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 <具体項目> ・原薬製造プロセスの開発(ルート構築、工業化検討) ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連...
求める経験 【必須要件】 ■専攻:有機合成化学・化学工学 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■経験内容:医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 ■上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼CMC原薬機能...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
勤務地 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 680 ~ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご希望に応じて面接を通じて決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理...
求める経験 【必須要件】 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■注射剤開発業務に関する経験、知識 ■上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ▼注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方)...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

条件を変えて再検索

キーワード検索

資格から探す