薬品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：38件 2ページ目
| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 450万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。 【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ■調査対象の患者さんや医師を適切... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■調査会社における業務経験が3年以上ある方（医療業界は未経験でも構いません）、もしくはヘルスケア産業のメーカーにおける市場調査関連の担当経験 ■クライアントと市場調査実施する上で折衝経験 ■PCスキル(Ex... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 450万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ■治験の評価に必要な対象患者数を、よ... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■臨床開発モニターまたは治験コーディネーターの業務経験（2年以上） ■PCスキル(Excel：SUM／IFなどの関数使用、Word、PowerPointの業務使用経験) 【歓迎経験・スキル】 ▽上記必... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 450万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 ▽治験と被験者... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■無形商材の提案営業経験がある方 【人物面】 ■アクティブに行動し、積極的に社外の方とコミュニケーションが取れる方 【歓迎経験・スキル】 ■医薬品に関する知識（オンコロジーMRなど歓迎） ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 370万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。 【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 調査対象の患者さんや医師を適切に... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■メディカル/バイオ/ケミカル領域の学部、学科をご卒業された方 ■研究結果など数値的根拠を用いたレポート作成～報告までの一連の流れを経験されている方 ■クライアントへ説明、プレゼンができるコミュニケーション... |
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正社員
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| 勤務地 | 栃木県鹿沼市下日向７００ |
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| 年収 | 800万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■業務内容 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。 ・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。 ■希望条件： ・医療... |
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正社員
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| 勤務地 | 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14 |
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| 年収 | 570万円 ～ 760万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認すること... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関... |
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正社員
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| 勤務地 | 石川県羽咋郡宝達志水町敷波2-14 |
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| 年収 | 710万円 ～ 1050万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認すること... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる ・業務を遂行するために、能登工場内... |
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正社員
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| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手字諏訪348-3 |
|---|---|
| 年収 | 570万円 ～ 760万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認すること... |
| 求める経験 | 【必須経験】 ・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 【求める人物像】 ・実施した業務または入手した情報の含む重要性／適切性／リスク評価ができる ・業務を実行するために、能登工場内の関... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | 440万円 ～ 440万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | ■臨床研究の支援業務 ※臨床開発（治験）を除く ・研究事務局業務 （臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等） ・モニタリング業務 （経験によりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます... |
| 求める経験 | 【応募資格】 ■医師、コメディカルとのコミュニケーション ■以下いずれかの経験がある方 ・CRO/SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルフェアーズ関連業務 ・製薬・医療機器関連業務... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル |
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| 年収 | 450万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 【担当業務】 主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。 医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をお任せします。 ... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） 【歓迎経験・スキル】 ・SASプログラミングの経験 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されて... |
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正社員
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