OTC医薬品 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 徳島県 徳島市市川内町平石夷野224-2徳島工場 |
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年収 | 年収 900 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「製剤品質管理業務全般 ※指導・管理職候補」のポジションの求人です ■同社は、主力の製剤工場である徳島工場(徳島県)、抗がん剤などの高活性医薬品製剤を対象とした封じ込め設備を有した最新の北島工場(徳島県)があり、いずれの工場においてもGM... |
求める経験 | 【必須要件】 ■民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験が10年以上ある方 ■医薬品製造(原薬または製剤)、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経験者 ■薬機法、FDA及びEMAなどの三極の... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「薬物動態研究(医療用医薬品開発/実務担当者)」のポジションの求人です 【職務内容】 薬物動態研究者として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ■医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験 ※アカデミアやバイオベンチャー勤務の方も大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼英語文書の執筆 ▼抗... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「安全性研究(医療用医薬品開発/実務担当者)」のポジションの求人です 【職務内容】 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(バイオ医薬品含む)やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していた... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ■医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 【歓迎要件】 ▼一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆をでき... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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