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powered by   2025/04/24 更新

獣医 に該当する転職・求人一覧

該当件数:24件 1ページ目

化学エンジニア|自社研修設備保有(未経験可)【東海エリア】

日研トータルソーシング株式会社 閲覧済み
勤務地 愛知県名古屋市クライアント先に順じます
年収 300万円 ~ 400万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 ■出張手当
業務内容 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。<入社時研修について>入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を...
求める経験 ※土日の面接も相談可能です※★未経験歓迎★■理系の学部学科を卒業された方※下記学部の方は優遇いたします理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境【歓迎要件】・HPLC・GC使用経験者(実務経験...
正社員
勤務地 大阪府
年収 500万円~900万円 給与事例(残業20h/月想定):30歳/650万前後 35歳/770万前後
業務内容 ・ 業務内容 化学事業部ではグローバルの各製造拠点においてフッ素化学製品(樹脂・ ガス・ 化成品)を製造しています。EHS部では各工場における化学プロセス安全・ 労働安全・ 化学物質安全を管理、監査業務、またGHG排出削減など環境負荷の低...
求める経験 【必須条件】以下いずれかに該当される方 1.化学物質の安全性評価、毒性評価に精通された方 2.各国化学物質規制(TSCA、REACH、化審法など)に精通された方 3.EHS業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 1.医学博士・ 獣...
正社員 年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 <対象製品> 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム(DDS)を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段...
求める経験 【必須要件】 ・獣医師資格 ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 ・国内外CROへの外注業務を主導した経験 ・ 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年2回(6月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 化学事業部ではグローバルの各製造拠点においてフッ素化学製品(樹脂・ガス・化成品)を製造しています。EHS部では各工場における化学プロセス安全・労働安全・化学物質安全を管理、監査業務、またGHG排出削減など環境負荷の低いモノづ...
求める経験 【必須要件】 ■以下いずれかに該当される方 ・化学物質の安全性評価、毒性評価に精通された方 ・各国化学物質規制(TSCA、REACH、化審法など)に精通された方 ・EHS業務経験者 【歓迎要件】 ◆医学博士・獣医師(毒性学、...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 610 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は幼若毒性試験) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証、新...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語:ロジカルな文書作成能力 【歓迎要件】 ▼医...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 610 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語:ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

非臨床安全性(総合研究所)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 510 ~ 940 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評...
求める経験 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験(3年以上)を有する方 ■各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)の病理診断、及び安全性評価経験を有す...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務

試験監査【徳島】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 賞与:年2回(夏冬) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的には】 1)GLP及び信頼性の基準適用試験(非臨床)の信頼性保証業務   社内試験実施部門及び試験委託施設に対する調査 2)薬事監査業務、申請資料等行政当局への提出資料の監査   国内外の承認申請書・及び添付資料等の監査...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品、医療機器等法、GLP省令を理解している方 ■企業(製薬メーカー)の研究所又は非臨床試験受託施設(CRO)におけるGLP試験・信頼性の基準試験の実務経験又は信頼性保証(非臨床試験)業務の実務経験 【歓迎要件】...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 608 ~ 920 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション(分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニ...
求める経験 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■生体試料分析の実験経験 5年以上 ■機器分析(LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等)の実務経験 5年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドライン...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

非臨床安全性研究者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証、...
求める経験 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 (幼若毒性試験含む) あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

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