薬剤師 に該当する転職・求人一覧
該当件数：23件 1ページ目
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区森下町1-21 NJオフィス静岡 2F＜静岡オフィス＞ |
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| 年収 | 【月収】28.0万円 以上 【年収】370万円～500万円 程度 【昇給】年1回 【賞与】年2回（但し、決算賞与追加支給にて年3回の実績あり） |
| 業務内容 | 治験コーディネーターとして、主に静岡エリアをご担当いただきます（所属オフィスは静岡オフィス） 治験実施医療施設で、患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して治験の実施をサポート。患者さまと医師、医師と製薬会社の... |
| 求める経験 | ■薬剤師資格のある方で臨床経験1年以上 ※1年目の方もご相談いただけます。 ※コミュニケーション能力を重視します。 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2丁目1-1-3 アーバンネット日本橋2丁目ビル |
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| 年収 | 【年収】500万円～650万円 ※経験・能力・資格などを考慮の上、同社規定により決定（26歳～39歳モデル） ■昇給：年1回 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 クライアント製薬企業でのMSL業務になります。 ※複数案件ありますので、候補者のバックグラウンド、経験値によってご提案可能です。 【詳細情報】 主にKOL(キーオピニオンリーダー)のマネジメントや臨床研究支援になり... |
| 求める経験 | 【必須要件】 薬剤師資格を保有し、下記のいずれかのご経験を持つ方 ・CRA ・病院薬剤師(大学病院) ・学術(DIの2次対応、FAQ作成含む) ・研究職(疾患が理想) ・読み書き可能な英語力(苦手意識のない方) ・MR ... |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
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| 年収 | 【月収】21.9万円 【年収】400万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（4月 ※平均2.34％アップ／過去実績）■賞与：年2回（7月・12月 ※平均5ヶ月／過去実績） ■入社2年目のケ... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・GMP(出荷管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、品質情報処理、回収処理、自己点検、教育訓練、文書管理、CSV運用、記録書照査、原料管理、マネジメントレビュー、品質目標、製品品質照査、齟齬調査、毒性学... |
| 求める経験 | 【必須要件】 薬剤師免許をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 栃木県真岡市寺内599番4 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務詳細】製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。【具体的には】・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討・従業員... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞【必須条件】下記いずれも必須・薬剤師資格を保有されている方・医薬品業界における品質管理または品質保証のご経験を有する方・普通自動車運転免許 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町5-2-7 |
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| 年収 | 650万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料などを扱う会社／年間休日125日／土日祝休み】【業務内容】同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や包装機械の製作、医薬品・化粧品メーカーから預かった製品の包装加工を行って... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞【必須条件】・医薬品または化粧品の品質管理業務経験※入社後2~3ケ月後には課長職をお任せできる方を募集しています。【歓迎条件】・医薬品や化粧品工場等の品質保証／品質管理部門でのマネジメントの経験・薬剤師資格 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 官公庁・自治体向け調査・コンサルティング業務 ・医療・ライフサイエンスを中心とした調査業務 （文献、アンケート、ヒアリング） ・医療・ライフサイエンスを中心とした新サービス企画 （市場調査、サービス・システム企画） 【所属... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかに該当 ■製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験 ■製薬/医療機器業界における開発関連業務（規制当局対応、事業開発等）の実務経験 ■経理、内部監査、内部統制の経験者 ■製薬/大学院におけ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 子会社の某社が入居している湘南iParkの某社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます（※同社にご入社後、子会社である某社に出向し、業務に携... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士以上 ■薬剤師免許保有者 ■直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ■上記以外に以下いずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。 ■市販後安全管理情報の収集・評価 ■市販後安全確保措置の立案・実施 ■治験薬安全管理業務 ■市販薬・治験薬に関する当局... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業における安全管理業務経験（3年以上） ■組織マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 608 ～ 920 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 安全性試験におけるTK解析、製剤化検討、被験物質分析、それら分析手法の開発とバリデーション（分析手法としてはLC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）をご自身で実施いただいたり、外部委託先をコントロールするモニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■生体試料分析の実験経験 ５年以上 ■機器分析（LC/MS、HPLC、リガンドバインディングアッセイ等）の実務経験 ５年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドライン... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 410 ～ 510 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発またはPMSの実務経験 ・医療機関での実務経験（DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等） ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験（企画、SE等） ・シス... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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