求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：552件 / 総求人数：4,227件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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上場企業 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。
ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下の役割をお任せいたします。
※Project Managerとして開発プロジェクトのプロジェクトマ... |
【理系優遇】制御設計／東証一部企業
(650万円〜)
国内外から高い評価を得ている当社の産業用非接触給電システムの電気設計業務に携わって頂き、多くの案件をお任せします。 電気制御盤設計・電気回路設計は勿論、企画・設計から納品まで製品の入り口から出口までを…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
臨床開発職のオペレーションリーダーとしてご従事いただきます。
＜具体的な業務＞
■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理
■モニター管理、その他担当プロトコル全般の問題... |
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| 勤務地 | 徳島県 |
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| 業務内容 |
医薬品の非臨床安全性試験における遺伝毒性評価 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品に関する品質保証 （ＧＱＰ及びＧＭＰ管理）
・海外を含めた製造所の監査監督業務
・治験薬及びグローバルGMPに関する品質保証業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）
・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡、海外出張など）
・規制当局... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など）
・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡、海外出張など）
・規制当局... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■担当業務
臨床研究や医師手動治験などのデータの統計解析を担当します。収集されたデータを、生物統計学の手法を用いて客観的に評価し、治験薬や治療法の効果等を統計学的に証明していきます。
・統計解析計画の立案から研究デザイン
・SASを使... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
PRA Japanにて臨床試験における内勤でのモニタリング業務（ローカル試験およびグローバル試験）をお任せいたします。
主な役割としては以下の業務となります。
・必須文書収集・管理業務
・サイトマネジメント業務
・契約管理業務
・進捗管... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・臨床試験計画の立案・解析・報告
・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する
・海外臨床開発を統計的な観点から支援する
・開発化合物の導入評価を統計的な観点か... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
ファーマコヴィジランス部に所属し以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。
・安全管理情報の収集・評価、追跡調査の実施
・規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送
・集積症例の評価等に基づく安全確保措置の検討・立案
・国内... |
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