外資系企業 に該当する転職・求人一覧
該当件数：21件 1ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。（月次給与は年俸制の13～15分割） 賞与：毎年3月末に業績に応じた業績賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 - PV関連ドキュメントの作成 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 720 ～ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力：読み書き（モニタリング報告書の作成経験等） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 950 万円 ■賞与（平均支給実績6ヵ月分） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 各製薬会社でのプロジェクトにて、MR活動を担当していただきます。 プロジェクトは内資・外資、プライマリーからオーファンドラッグまで様々です。 ～将来的に様々なキャリア選択が可能です～ 同社では個々の希望にあったキャリア選択を用意し... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■MR経験1.5年以上 ■自動車免許保持者 【担当エリアについて】 初任地はできる限りご希望にお応えいたしますが、基本的には全国転勤可能な方を募集しております。 ※ご年齢・ご経験・... |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 480 ～ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企業】日系:外資系=50%:50% ≪求人おススメポイント≫ ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。 ★フ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（１年以上） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。） ○担当する平均施設数:3～5 ○取引先は外資と... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 ～ 600 万円 ・年収350万円～600万円 ・年収= （月基本給＋手当）×12ヶ月 28歳例 月収35万円、年収420万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・治験または市販後の安全性情報管理業務 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など 【魅力】 取引先は、外資：内資＝6：4程... |
| 求める経験 | 【必須要件】 PV経験1年以上 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋小舟町１２番６号 CIRCLES日本橋小舟町5F |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1100 万円 ■昇給 年1回 ■賞与 年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「労働安全衛生マネージャー【東京/外資系メーカー】」のポジションの求人です 【期待する役割】 Semiサービス本部のサービスエンジニアが働く半導体工場では毒性を持つガスを扱っていることもあり、当社製品である排ガス処理装置やドライポンプは... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ビジネスベル（目安：TOEIC750点）の英語力をお持ちで下記のいずれかの経験ある方 ・労働安全衛生の経験 ・フィールドサービスエンジニアの経験 【歓迎要件】 ・化学・ガス・半導体業界での労働安全衛生の経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-20-2 東京オペラシティタワー 24階 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 600 万円 給与改定：年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【ヘルスケア領域】リサーチコンサルタント（海外クライアント）」のポジションの求人です 【ミッション】 リサーチ事業及びITソリューション事業を幅広く展開している、クロス・マーケティンググループの一員として、メディカル・ライフサイエンス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語によるビジネスレベルのコミュニケーション・交渉・文書作成が出来る方 ■ヘルスケア、特に疾患を抱える患者様への貢献に関心をお持ちで、この業界で専門性を高めたいという強い意欲をお持ちの方 ※一例ですが、様々なバック... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル久太郎町4-1-3 大阪センタービル |
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| 年収 | 600-750万円 ※ご経験に応じて決定します。 |
| 業務内容 | 同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他立ち上げ業務全般 ・Master... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該当する方 ・グローバル治験のモニター経験（立ち上げ経験必須） ・他社における SSU関連経験をお持ちの方（目安 3 年以上） ※ICF、契... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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