製薬会社 に該当する転職・求人一覧
該当件数:96件 8ページ目
勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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年収 | 年収 600 ~ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「特許実務担当者 ※リモート可能※」のポジションの求人です 【募集背景とビジョン】 グローバル事業が急速に加速しているので、様々な特許を担当出来る方をお待ちしております。 大鵬薬品は、企業理念の下、優れた医薬品の開発・供給を通じて... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社又は特許法律事務所での実務経験者(3年以上)で薬理・生化学・合成化学のいずれかの分野に詳しい方 ■英語力(海外子会社・提携先・海外特許法律事務所と意見交換できるレベル) ※同社では、非喫煙者の方を対象として... |
正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル |
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年収 | 年収 400 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【大阪】臨床開発モニター(経験者) 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務 /研究職」のポジションの求人です ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および... |
求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識(大学院修士課程以上) ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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年収 | 年収 643 ~ 904 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上) ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ■国際共同試験における推... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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年収 | 年収 1125 ~ 1297 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー」のポジションの求人です ・臨床開発計画の立案 ・臨床試験のプロトコルの策定 ・当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対応と方針の決定 ・国内外Ke... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験 ■臨床開発業務において、リーダー(サブリーダー)等の経験 ■開発計... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 京都府京都市中京区小川通丸太町下る中之町76番地 |
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年収 | 700万円 ~ 1100万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【職務内容】 GxP向けサービスについて、製薬企業の臨床開発部門・安全性部門に対して説明・紹介・提案等を行い、案件獲得を目指す。 ≪ タスク ≫ ・臨床開発/PMS(製造販売後調査)/データベース研究に関する薬事及び疫学コ... |
求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・製薬企業・CRO・CSOにおいて下記いずれかの実務経験が 5年以上ある方 ・営業の実務経験 ・事業開発又はコンサルティングの実務経験 ・臨床開発業務の実務経験 ・安全性業務の実務経験 ... |
正社員
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勤務地 | 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階 |
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年収 | 420万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 |
業務内容 | ピープロジェクトとは・・・ 製薬会社が新薬を開発する際に最終段階で必要になる「治験」の実施サポートをしている、SMO(治験施設支援機関)というビジネスを行っています。 新薬の治療内容に合わせて、どの病院で治験を行うのが最も適切なのか... |
求める経験 | 【必須経験】 ・営業経験3年以上の方 ・基本的なPC操作が可能な方(Word/Excel/Powerpoint) 【歓迎経験】 ・業界経験もしくはMR経験 【求める人物像】 ・コミュニケーションを大切にで... |
正社員
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勤務地 | 大阪府高槻市赤大路町14-8 |
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年収 | 400万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 【業務内容】 ■蛍光X線分析装置の新市場向け戦略製品開発などの機械設計業務。 ■顧客特注案件の仕様打合せやカスタマイズ設計。 ■現行モデルの生産設計から始め、ゆくゆくはカスタマイズ設計や製品開発などを担当頂きます。 ■3DC... |
求める経験 | 【必須経験・スキル】 ■機械設計/機構設計経験3年程度 ■普通自動車免許 【歓迎経験・スキル】 ■機械系学科出身 【同社の特徴について】 ■1951年創業の同社は、X線分析・熱分析・X線非破壊検査機器の専... |
正社員
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勤務地 | 福島県郡山市 |
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年収 | 404万円 ~ 555万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 郡山オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施... |
求める経験 | SMA経験者は不問。未経験者は資格は問いませんが、営業経験もしくは医療業界でのご経験であれば尚可。 |
正社員
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