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CRO に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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| 年収 | 【月収】40.0万円～43.0万円 【年収】450万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務と... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 ・オンコロジー領域経験（癌種問わず） ・施設立上げ経験 ・ICH－GCPの経験 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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| 年収 | 【月収】33.0万円～43.0万円 【年収】450万円～7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 リードモニターとして業務を担当頂きます。部下2名のOJTや教育、治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・5年以上のCRA経験 【歓迎要件】 ・後進の育成経験 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルスタディ経験者 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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| 年収 | 【月収】45.0万円～60.0万円 【年収】450万円～650万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 内勤モニターとして業務を担当頂きます。 ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等） ・資料のレビュー及びチェック ・CRAや医療機関と各種調整業務 など ※宿泊を伴う外勤なし 【詳細情... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方 ・施設立ち上げの経験がある方 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルス... |
| 勤務地 | 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F |
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| 年収 | 【月収】20.0万円 【年収】400万円～600万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給：年1回（2月） ■賞与：年2回（7月、12月） ■決算賞与：年1回（業績による） ■年収例（資格・... |
| 業務内容 | 【業務内容】 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカー、CROに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【特徴】 未経験の方にも、充実した... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医学、薬学、バイオ系の学科卒 ■看護師資格をお持ちの方（4大卒） ■下記いずれかの経験 製薬企業、CRO、SMO、医療機関での業務経験 アカデミアにおける何かしらの研究経験 ■英語力（初級レベルの会話・読み書... |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 年収 | 想定年俸：600万円～900万円程度（経験・スキルにより考慮） |
| 業務内容 | ■ミッション 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経営管理の質を高めることで企業の成長をサポートする ■所属 法務グループ ■担当業務... |
| 求める経験 | ■応募条件 ＜求める経験等＞ 事業会社または法律事務所での2年以上の法務業務経験 ＜望ましい経験等＞ 上場企業または法律事務所における幅広い法務業務の経験 下記の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可 ・個人情報保護法 ・医薬品医療機器... |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 年収 | 1000万円～ ＊職位に応じて最終的に決定予定 マネージャー ★ シニアマネージャー ★ ディレクター アソシエイトパートナー パートナー ＊経験に応じてディレクター～パートナーでの採用有 |
| 業務内容 | 【主な業務内容】 ライフサイエンス企業/官公庁におけるコンサルティング支援 （事業戦略・製品戦略、市場・顧客調査、営業・マーケティング計画策定、事業収益改善、組織再編、ビジネスモデルトランスフォーメーション、経営ビジョンの策定、政策実行支援... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・論理的思考力、問題解決力、コミュニケーション能力 ・英語：ビジネスレベル以上必須 （英語環境におけるプロジェクトで業務ができるレベル） 【歓迎要件】 ・製薬企業における経営戦略、経営管理、事業開発、マーケティング、R&D関... |
| 勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/ |
| 業務内容 | 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。 近年「医学的根拠（エビデンス）」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。 同社の... |
| 求める経験 | ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【CROとは】（Contract Research Organization） CRO：医... |
| 勤務地 | 港区虎ノ門4-3-1 城山トラストタワー17F |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/◆昇給（4月・10月） |
| 業務内容 | 世の中に新しい価値をもたらすことを目的に、社会的重要テーマである「社会インフラ」「生活インフラ」「ライフサイエンス」の各分野において、「コンサル×商社×代理店」のようなイメージで様々な企業を巻き込みプロジェクトマネジメントを行うプロフェッシ... |
| 求める経験 | ＜以下いずれかのご経験＞ ◆薬学部/生物学系の学部・大学院ご出身 ◆製薬企業やバイオベンチャー等での治験または研究開発経験 ◆MR職のご経験 ＜求める人物像＞ ◆レスポンスが速いなどの円滑なコミュニケーションが可能な方 ◆事実と仮... |
| 勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/ |
| 業務内容 | ■ミッション：2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして 「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。 メビックスが受託する特定臨床研究のプロジェクトリーダー... |
| 求める経験 | ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上 ※研究をリードする役割を担っていた方 もしくは ・上記において臨床研究のCRA経験3年以上 -------------------- ■求められる資質 ・社内外... |
| 勤務地 | 港区虎ノ門4-1-28 虎ノ門タワーズオフィス |
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| 年収 | 固定給制(年俸制）/◆年俸のうちおよそ10％が賞与であり,会社の業績・個人実績により0～200％まで変動。賞与年2回（評価と会社業績による） |
| 業務内容 | エムスリーを含むエムスリーグループの企業に関する下記業務 ■国内法務業務全般 ・主に国内事業に関する契約審査 事業領域としては、多岐にわたるものの、主なものは下記のとおり 1.エムスリーにおけるm3.com（医療従事者向けの会員制WE... |
| 求める経験 | ■必要な経験 ・事業会社または法律事務所での2年以上の法務業務経験 ■ミッション 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経営管理の質を高め... |