CRO に該当する転職・求人一覧
該当件数：182件 11ページ目
| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1－4 KDX新大阪ビル4階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 臨床開発CRA【大阪】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 （※ブランク期間があってもご相談ください） 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「原薬の分析法開発及び品質管理戦略立案の業務」のポジションの求人です ■大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギーや泌尿器領域等、広い領域において、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品業界での３年以上のCMC開発研究の経験 ■原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験（HPLC/GC など） ■品質関連ガイドラインの知識（3極薬局方、ICHガイドラインなど） ※同社では、非喫煙者の方を対象... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原4丁目1－4 KDX新大阪ビル4階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【大阪】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新た... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 港区港南 2-4-15 品川KS 3F |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「受託型 臨床開発プロジェクトリーダー兼CRA【東京】」のポジションの求人です 【職務内容】 モニタリング業務 ※現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験 5年以上 ※ブランク期間があってもご相談ください。 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新た... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3製剤研究部 |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職」のポジションの求人です ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND/IMPDあるいは承認申請書の... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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| 年収 | 年収 680 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「新薬開発のためのバイオマーカー研究職」のポジションの求人です ■同社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。トランスレーショ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業におけるがん分野の臨床バイオマーカー研究またはコンパニオン診断薬開発の実務経験 5年以上 ■臨床検査受託会社や診断薬企業との臨床試験プロジェクトの管理経験 ■チームのリーダーとしての経験、および部下の育成に成功... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ■分析研究における後輩指導経験や若手研究員の指導・育成経験 ■英語：専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としてお... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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| 年収 | 年収 560 ～ 900 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職」のポジションの求人です 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりを精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験（直近3年以上） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関す... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 643 ～ 904 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント」のポジションの求人です ●国内臨床試験におけるモニタリングを行う ●担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ●クリニカルサイエンス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上） ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ■モニター経験を有し、国内外の臨床試験において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ■国際共同試験における推... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「開発企画、臨床開発の実務担当者」のポジションの求人です 【職務内容】 来年度から新規プロジェクトが走るため、プロジェクトリーダー（主任クラス）またはモニターを募集しております。 ■国内臨床試験計画およびプロトコールの立案 ■臨床試... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の臨床開発経験 ※製薬、CRO問いません。 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼臨床試験計画立案、推進 ▼承認申請対応、当局対応 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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