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powered by   2025/06/07 更新

前臨床 に該当する転職・求人一覧

該当件数:41件 1ページ目
勤務地 東京都千代田区丸の内1-1-1 東京メトロ丸ノ内線「大手町」駅徒歩1分 JR各線「東京」駅徒歩8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所
年収 年収:801万~1070万程度 月給制:月額426000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(6月/12月) 昇給:年1回(7月)
業務内容 【職務概要】 同社にて大きく分けて2つの業務に従事していただきます。 ・臨床開発、薬事、サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Clinical Development Plan/タイムライン/予算/リソース/上市並び...
求める経験 【必須】 ・医薬品の開発経験5年以上、プロジェクトマネジメント経験2年以上 ・プロジェクトマネジメントに関する経験もしくはアライアンスマネジメントに関する経験 ・サイエンス会議でのプレゼン・Q&A対応経験 ・英語でのコミュニケーショ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度フレックス勤務U・Iターン歓迎
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 規程により決定  ※想定年収400万円~700万円(月額基本給33万円) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 NMR装置と呼ばれる分析装置のサービスエンジニア業務をご担当頂きます。 【職務内容】 ■分析機器(NMR)の納入・設置・修理・メンテナンス全般 ※担当エリア:横浜を中心とした東日本想定 ※出張頻度:週4~5回...
求める経験 【必須要件】 ■サービスエンジニア経験または研究機関での経験 ■分析装置業界、医療機器メーカー、工作機械メーカーいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■英語力(読み書き、基礎会話以上)
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 規程により決定  ※想定年収400万円~900万円(月額基本給33万円~) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 NMR装置と呼ばれる分析装置のサービスエンジニア業務をご担当頂きます。 【職務内容】 ■分析機器(NMR)の納入・設置・修理・メンテナンス全般 ※担当エリア:横浜を中心とした東日本想定 ※出張頻度:週4~5回...
求める経験 【必須要件】 ■サービスエンジニア経験または研究機関での経験 ■分析装置業界、医療機器メーカー、工作機械メーカーいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■英語力(読み書き、基礎会話以上)
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 <対象製品> 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム(DDS)を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段...
求める経験 【必須要件】 ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 ・国内外CROへの外注業務を主導した経験 ・ 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当者としてプロジェ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方...
求める経験 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力(読み書きは必須です)
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 <詳細> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度)
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事

開発薬事職

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 560 ~ 770 万円 ・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。 ・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 ・開発戦略に基づく薬事戦略立案、実行 ・国内外規制当局とのMeeting(相談資料編纂、照会事項対応を含む) ・製造販売承認申請(CTD編纂、照会事項対応、国内は情報公開対応を含む) 【配属先部署】研究開発...
求める経験 【必須条件】 ■理工系学部卒以上(医・薬・農・理工系修士卒以上が望ましい) ■医療用医薬品の研究開発に関する知識[分野(CMC、非臨床、臨床)は問わない] ※医療用医薬品の研究開発の経験者[分野(CMC、非臨床、臨床)は問わない。開発...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

Workflow Development

社名非公開 閲覧済み
勤務地 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 930 ~ 1500 万円 予定年収はインセンティブプラン(年収の35%)を含む 900万円(ベース)+270万円(インセンティブ)=1170万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 Cytivaのワークフロー開発スペシャリスト(GenMed APAC)は、前臨床から商業化までの分子をフォローし、ワークフロー全体の顧客プロセスを最適化するための専門的なワークフロー知識を提供する責任を担っています。最終的には、機会を積極的...
求める経験 【必須要件】 ■ライフサイエンス、バイオテクノロジー分野の研究経験 ■遺伝子治療、細胞治療、バイオ医薬品に関する知見 ■バイオテクノロジー、ライフサイエンス分野の学士号 ■英語ビジネス
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 801 ~ 1070 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価(ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む)を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっ...
求める経験 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■遺伝毒性評価(不純物対応を含む)の実務経験10年以上 ■プロジェクトの安全性担当の実務経験5年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ■業務を遂行で...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

品質管理・品質保証業務担当者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 子会社の某社が入居している湘南iParkの某社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます(※同社にご入社後、子会社である某社に出向し、業務に携...
求める経験 【必須要件】 ■修士以上 ■薬剤師免許保有者 ■直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ■上記以外に以下いずれかに該当する方 ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務

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