安全性薬理試験 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 (幼若毒性試験含む) あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 610 ~ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 1.探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理) の立案・実施・考察 2.副作用メカニズム検証... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語:ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「安全性研究(医療用医薬品開発/実務担当者)」のポジションの求人です 【職務内容】 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(バイオ医薬品含む)やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していた... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ■医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 【歓迎要件】 ▼一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆をでき... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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