非臨床 に該当する転職・求人一覧
該当件数：53件 4ページ目
| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「安全性研究（医療用医薬品開発/実務担当者）」のポジションの求人です 【職務内容】 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品（バイオ医薬品含む）やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していた... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 【歓迎要件】 ▼一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆をでき... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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| 年収 | 年収 780 ～ 1160 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「非臨床薬物動態研究リーダー」のポジションの求人です がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロ... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県 駿東郡長泉町下土狩1188 |
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| 年収 | 年収 1112 ～ 1284 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「開発プロジェクトの非臨床チームの統括（非臨床チームリーダー）」のポジションの求人です ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床チームの統括（非臨床チームのリーダー業務） ・非臨床開発計画の策定 ・非臨床試験のマネジメント（外注試験を含... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■非臨床分野（薬理、動態、毒性分野等）での医薬品の研究・開発経験 5年以上 ■英語：業務スキルに関するコミュニケーション能力 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 お客様先での常駐 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 賞与年2回（6月・12月）、昇給年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「アプリ系オープンポジション【プライム比率9割以上/上流工程】」のポジションの求人です システム開発プロジェクトにおける技術者として、顧客への要件ヒアリングから、設計・開発のリードをお任せ致します。同社は金融、医薬、産業（車載事業、AI、... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験※ ■業務システム開発経験（Javaや.net、SQL等）1年以上 （金融・製薬・製造メーカー等業界不問） ■自身で言語を学んでおり、開発業務に携わりたい方 【顧客】 金融、製薬、製造など ★... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 600万円～1000万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | ・ 仕事内容 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ ナレッジ利活用における本質的・ 潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するため、下記分野のいずれかを... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医学・ 薬学・ 農学・ 化学・ 工学系のいずれかで修士卒以上 ・ 創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・ データ利活用に関する知見および実務経験 ・ 一定以上の英語力（目安：TO... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ ナレッジ利活用における本質的・ 潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するため、下記分野のいずれかを... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医学、薬学、農学、化学、工学系のいずれかで修士卒以上 ・ 創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・ TOEIC 730以上 【歓迎】 ・ Python/Perl/Java/C... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の非臨床安全性関連業務を担当します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 鹿児島県宮之浦町2438 |
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| 年収 | 600-1000万円 月給 37.5～60万円 ※ 経験・能力に応じて同社規程に基づき決定 ※ その他、各種手当も支給 |
| 業務内容 | ■メディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 ※遠方からの勤務相談可能 ※出社に関して：場合に応じて出社いただく可能性もございます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記全てを満たす方 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬企業の薬理部門での創薬経験をお持ちの方 ・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験をお持ちの方 ■CTDの作成やQC経験 ■海外申請資料のギャップ分... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上
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| 勤務地 | 大阪府二葉町3-1-1 |
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| 年収 | 600-850万円 能力、経験等を考慮のうえ、当社規定により決定します |
| 業務内容 | 医薬品開発研究業務における動物実験（げっ歯類/モルモット/イヌなどを用いた安全性及び薬物動態試験）を遂行していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■4年制大学/短期大学/高専/専門学校卒以上 ■製薬会社、CROなどの企業または研究機関で実務経験 |
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正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府二葉町3-1-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-850万円 能力、経験等を考慮のうえ、当社規定により決定します |
| 業務内容 | 医薬品開発研究業務における動物実験（げっ歯類/イヌ/サルなど）での血液学的検査（血球系/凝固系）及び血液化学的検査をご担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■4年制大学/短期大学/高専/専門学校卒以上 ■製薬会社、CROなどの企業または研究機関で実務経験 |
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正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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