QA（品質保証） に該当する転職・求人一覧
該当件数：44件 4ページ目
| 勤務地 | 愛知県名古屋市クライアント先に順じます |
|---|---|
| 年収 | 300万円 ～ 400万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 ■出張手当 |
| 業務内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設... |
| 求める経験 | ※土日の面接も相談可能です※ ★未経験歓迎★ ■理系の学部学科を卒業された方 ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 【歓迎要件... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島中町6丁目9-1 神戸国際交流会館8階 |
|---|---|
| 年収 | 420万円 ～ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 hinotoriサージカルシステムを医療機関にて手術で利用する際に必要となる消耗品(主に、ロボット鉗子)の設計開発を担当いただく人材を募集します。 【組織体制】 部長(40代半ば・男性)ー 基幹職(50代前半... |
| 求める経験 | 【共通】 ・製品開発(量産品)の経験 ・好奇心が旺盛であること(ベンチャー企業であるため) ・高ストレス耐性(発展途上であり体制構築と業務遂行を並行し高負荷であるため) ・規律や規範を重んじる気質 ※以下、「募集背... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 栃木県真岡市寺内599番4 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務詳細】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品GMP・治験薬G... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 下記いずれも必須 ・薬剤師資格を保有されている方 ・医薬品業界における品質管理または品質保証のご経験を有する方 ・普通自動車運転免許 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町5-2-7 |
|---|---|
| 年収 | 650万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料などを扱う会社／年間休日125日／土日祝休み】 【業務内容】 同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や包装機械の製作、医薬品・化粧品メーカーから預かった製品... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・医薬品または化粧品の品質管理業務経験 ※入社後2~3ケ月後には課長職をお任せできる方を募集しています。 【歓迎条件】 ・医薬品や化粧品工場等の品質保証／品質管理部門でのマネジ... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-27 |
|---|---|
| 年収 | 590万円 ～ 740万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般 ●開発品の治験薬GMP管理 ●開発センターのハード・ソフトのGMP管理 ●開発品の申請資料の信頼性保証 ●開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（３年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【その他必須要件】 ・大卒以上 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】21.9万円 【年収】400万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（4月 ※平均2.34％アップ／過去実績）■賞与：年2回（7月・12月 ※平均5ヶ月／過去実績） ■入社2年目のケ... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・GMP(出荷管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、品質情報処理、回収処理、自己点検、教育訓練、文書管理、CSV運用、記録書照査、原料管理、マネジメントレビュー、品質目標、製品品質照査、齟齬調査、毒性学... |
| 求める経験 | 【必須要件】 薬剤師免許をお持ちの方 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
|---|---|
| 年収 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■GMP関連サプライヤーおよび委託先管理（GMP監査、ベンダーの認定、品質契約の締結を含む） ■プロジェクト担当者との情報共有窓口 ■担当プロジェクトに関する逸脱・OOS／OOT・変更・CAPAの対... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■ネイティブレベルの日本語力 ■英文メールや文書を理解でき、簡単な返信が書ける... |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
|
|
| 勤務地 | 北海道花川北 7条 3-35 札幌ラボ第2研究棟 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 ※ご経験に応じて会社規定に則り決定。 ※交通費・時間外手当は別途支給。 |
| 業務内容 | ■医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 ・品質保証システムの維持・向上 ・委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROにて、GMP下でのQAまたはQC経験お持ちの方 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
|
|
| 勤務地 | 茨城県村松2117 |
|---|---|
| 年収 | 600-1042万円 月給：254,000 円 - 610,000円 ※経験・能力に基づき異なります。 |
| 業務内容 | 1、 治験薬GMP製造業務（特にIV製剤） 2、 治験薬GMPの品質管理業務 3、 GMP管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、プロセス検討など） 4、 顧客とのコミュニケーション 5、 営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■GMP下でのIV製剤製造あるいは品質管理業務あるいは品質保証業務経験が多くある方 |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 山梨県小淵沢町10221番地 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 ※経験に応じて会社規定に則り決定 ※交通費・時間外手当は別途支給 |
| 業務内容 | ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます |
| 求める経験 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品などの製造業含む）もしくは分析CROで以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下での経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
|
|
