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QC に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・受付、発番業務 ・トリアージ ・MedDRAコーディング ・データベースへの症例入力業務 ・症例評価業務（新規性・重篤性・因果関係） ・QC業務 ・再調査依頼 ・報告関連業務 ・その他安全性情報に付随する業務 ※業務範囲... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROにて安全性情報評価業務経験をお持ちの方 ※症例評価のご経験がない場合は、安全性情報入力業務をご経験しており評価項目を入力されている方は募集対象となります。 【歓迎要件】 ▼薬剤師・正看護師・臨... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 510 ～ 1000 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー（ICCC案件）、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 ■担当業務 * 医薬品/医療... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上 （受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC） ■英語の文書に抵抗感がない方 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 300 ～ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品の品質管理（QC 部門）では下記業務を行っています。 （1）品質試験計画の立案、推進 （2）試験（原資材、中間製品、製品、工程検査、製造・洗浄、バリデーション関連、環境調査、製造用水、バイオバーデン管理）の実施と合格判定（サン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理（QC）経験 ■試験責任者のご経験 ■理系学部をご卒業された方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 （試験実施計... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方 【雇用形態について】 ・同社の定年は65歳となります ・正社員だけでなく、非正規雇用... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 その他別途業績賞与の支給（年収の8%~10％程度） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【部門紹介】 Medical Writing部門では、製薬会社・ベンチャー企業等から、治療分野の業務を引き受けているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なア... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メディカルライティング実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） |
| 勤務地 | 大阪府 堺市老松町3丁目77番地 |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 平均年収：872万円（2022年度） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪/堺市】生産技術（工程計画・工程設計）」のポジションの求人です ■当社では国内外生産拠点にて世界シェアトップの自転車部品・釣具製品を生産しています。世界的な環境面・健康意識の高まりから製品需要が増加する中、グローバル各地域での新製... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■板金、樹脂を用いた製品の工程設計、生産準備などの経験がある方（10年以上） ■下記いずれかの工程の工法・成形の知見をお持ちの方 （鍛造、板金プレス、ダイカスト、射出成型、切削、熱処理、表面処理（めっき・アルマイト）、塗... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市住之江区平林南1-6-38 |
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| 年収 | 年収 430 ～ 800 万円 ※待遇は、ご経験・スキルによって決定いたします。 ※予定年収は残業20時間と想定した場合の年収です。 ※賞与/年2回（6月、11月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「生産技術職（プロセス設計）【プライム上場】」のポジションの求人です ◆生産技術部 プロセス設計課にて以下業務をご担当いただきます。 弊社、生産技術部はものづくりの総合プロデュース部門です。 関係部門と連携して、ものづくり革新を協力に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学または製薬系メーカーで量産設計に関わる勤務経験 【歓迎要件】 ・統計解析、品質工学に関する知識 ・GMP、バリデーション管理の知識 ・海外含む新設工場の量産設計立ち上げ経験 ・カーボンニュートラル・省エネ... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市此花区酉島5丁目11番61号 |
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| 年収 | 年収 490 ～ 630 万円 ■月額固定給：23万～（処遇条件については経験等を勘定した上で決定する。） ■賞与年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「生産技術（グローバルイノベーション R＆D センター）」のポジションの求人です 同社にて生産技術職をお任せ致します。 【具体的には…】 ■グローバルイノベーションR&Dセンターにて開発された革新的なラボ技術および商品に関する量産... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ラボ技術および商品に関する、量産技術開発の経験がある方 ※プロセス開発のご経験の方歓迎です。 【歓迎要件】 ■量産化に際しての必要な書類等の作成の経験がある方 ■化学工学およびエンジニアリングに関する知識を有す... |
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【厚木】品質管理（QC）／微生物試験」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所（GMP）にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC／S GMPの理解 |
| 勤務地 | 東京都 派遣先による |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「臨床開発職（PV・CRA・QC・DMなど）【東京・大阪】」のポジションの求人です ◎当社配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方 例）CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、... |