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powered by   2024/03/29 更新
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薬品 に該当する転職・求人一覧

【岐阜】設備保全(高山市)

日医工岐阜工場株式会社 閲覧済み
勤務地 岐阜県高山市松之木町1040-22JR各線「高山」駅より車で14分
年収 年収:400万~700万程度 月給制:月額250000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回
業務内容 【職務概要】 医薬品製造機械、ユーティリティ設備に関する業務をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には、下記の業務をお任せいたします。 ・計測機器の校正実施 ・浮遊微粒子測定/温度マッピング/HEPAリークといったバリデー...
求める経験 【必須】 ・各種業界での設備関連業務の経験をお持ちの方 【尚可】 ・ 製薬、飲料、化粧品、半導体メーカーなどでの設備・試験機器の校正作 業の経験をお持ちの方 ・ 産業向けの生産機械製作メーカーでの校正作業、計装設計業務の経験を...
勤務地 東京都 港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ10階
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「法務担当(メンバー~リーダー)【プライム市場上場企業】」のポジションの求人です ■ミッション 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経...
求める経験 【必須要件】 ■事業会社または法律事務所での法務業務経験(2年以上) 【歓迎要件】 ・上場企業における幅広い法務業務の経験 ・製薬会社での法務業務の経験 ・下記の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可  個人情報保護法 ...

バイオ医薬品の品質管理 統括業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の品質管理 統括業務」のポジションの求人です ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質...
求める経験 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかの経験を有している方 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションが...

バイオ医薬品の製造業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の製造業務」のポジションの求人です ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務(設備管...
求める経験 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験(医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等)、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■Officeソフト(Word,Excel,PowerP...

医療機器CRA【東京/大阪】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 閲覧済み
勤務地 東京都 港区高輪4-10-18  京急第1ビル
年収 年収 450 ~ 900 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医療機器CRA【東京/大阪】」のポジションの求人です 医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する 【具体的には】...
求める経験 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ※医薬品、医療機器の経験問わず
勤務地 東京都 豊島区高田 3-24-1
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「セルフメディケーション関連製品の臨床開発職」のポジションの求人です 【職務内容】 ■セルフメディケーション領域(一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等)の臨床開発業務 ■開発計画や臨床試験計画の立案および実施 ■申請/届出対応お...
求める経験 【必須要件】 ■臨床開発担当者としての経験(5年程度以上) ■臨床試験計画の立案、試験実施(モニタリングを含む) ■申請審査対応/信頼性調査対応の経験を有する方的知識 【歓迎要件】 ▽臨床試験等のチームリーダー/マネジャー職の...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理」のポジションの求人です ■バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務 (変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)...
求める経験 【必須要件】 ■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究のご経験(3年以上) ■英語:読み書きに不自由しない(目安:TOEIC650以上) ※「社員一人ひとりの健康で質の高...
勤務地 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品...
求める経験 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物...

治験用原薬等の製造 ※指導職・管理職(候補)※

大鵬薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「治験用原薬等の製造 ※指導職・管理職(候補)※」のポジションの求人です 【MISSION】 ■新薬開発と海外展開に注力し、今後オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして、TAIHOブランドを世界へと広げていくフェーズの中で、将来の...
求める経験 【必須要件】 ■有機合成化学、プロセス化学、化学工学に関する専門知識 ■マルチパーパスプラントにおける医薬品候補化合物の実機製造経験(5年以上) ■部下指導の経験(3年以上) ■(治験薬)GMPの知識 ※同社では、非喫煙者の方を対...

製剤開発 ※主任~係長クラス

全星薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 大阪府 岸和田市三田町380番地
年収 年収 500 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「製剤開発 ※主任~係長クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応
求める経験 【必須要件】 ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パ...

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