CRO に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 栃木県真岡市寺内599番4 真岡鐵道真岡線「寺内」駅 車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:400万~550万程度 月給制:月額230000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(4~5か月程度) 昇給:年1回(4月) |
業務内容 | 【職務概要】 同社の栃木工場にて、薬品の包装加工をお任せいたします。 【職務詳細】 ▼具体的に以下の業務をお任せいたします 製薬会社、化粧品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社の栃木工場にて、製造ラインで包装加工業務... |
求める経験 | 【必須】 ・機械オペレータの経験 ・夜勤を含む交代勤務が可能な方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上育児支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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勤務地 | 栃木県真岡市寺内599番4 真岡鐵道真岡線「寺内」駅 車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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年収 | 年収:400万~600万程度 月給制:月額220000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(4~5か月程度) 昇給:年1回(4月) |
業務内容 | 【職務概要】 同社の栃木工場にて、機械生産技術をお任せいたします。 【職務詳細】 ▼具体的に以下の業務をお任せいたします。 ・工場の製造設備の新規導入の検討、投資計画の立案推進 ・製造設備の保全とメンバー教育・訓練の支援 ・... |
求める経験 | 【必須】 ・機械装置のメンテナンス/設備保全経験 ・シーケンス制御に関する基礎知識およびプログラミングの経験 【尚可】 ・医薬品、化粧品、食品工場にて機械オペレータ、メンテナンス等の経験がある方 |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上育児支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 800 ~ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 <対象製品> 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム(DDS)を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段... |
求める経験 | 【必須要件】 ・獣医師資格 ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 ・国内外CROへの外注業務を主導した経験 ・ 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事内容: 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 <詳細> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年2回(6月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 化学事業部ではグローバルの各製造拠点においてフッ素化学製品(樹脂・ガス・化成品)を製造しています。EHS部では各工場における化学プロセス安全・労働安全・化学物質安全を管理、監査業務、またGHG排出削減など環境負荷の低いモノづ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当される方 ・化学物質の安全性評価、毒性評価に精通された方 ・各国化学物質規制(TSCA、REACH、化審法など)に精通された方 ・EHS業務経験者 【歓迎要件】 ◆医学博士・獣医師(毒性学、... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。(月次給与は年俸制の13~15分割) 賞与:毎年3月末に業績に応じた業績賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【具体的な職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 470 ~ 650 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します(オファー時には確定しています) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 当社グループ会社へ出向して頂き、臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・医療用医薬品の生物学的同等性試験 ・申請資料作成 ・薬事対応(PMDA相談) をお任せ致します。 |
求める経験 | 【必須要件】 ■CROもしくは製薬企業における臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上) あるいは、生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上) ■英語(英語論文が読解できる程度) (その他要件) 過... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。 ※プロジェクト数(目安):2~4、日系、海外共に含む →所属Directorのサポート、円滑な組織運... |
求める経験 | 【必須要件】 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成,報告書作成等で日常的に使用) ■申請資料作成の経験 【歓迎要件】... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 435 ~ 630 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) ※※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。 【仕事の魅力】 データマネージャーの在... |
求める経験 | 【必須要件】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ※治験DMを希望しますが、PMSであっても試験の立ち上げ経験があればチャレンジ可... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 435 ~ 630 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) ※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【仕事の魅力】 データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり... |
求める経験 | 【必須要件】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ※PMS・アカデミアであっても試験の立ち上げ経験・窓口対応経験があればチャレンジ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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